@0_jotaro_san_0: #майнкрафт #приколы я не хочу позорить клан ананимусов потому и ухожу из тт навсегда и не хочу чтоб меня хейтели потому я ухлчу

Джотаро Сибирский
Джотаро Сибирский
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Wednesday 18 August 2021 11:04:29 GMT
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maenkraftorcarrotmaenkr2
Маенкрафторская Морк :
нет
2021-08-18 11:19:15
1
okcristian_
Ok_cristian :
acgqgwusbu iwhs e isvwywv ibahw sywwtw yygtqvwy
2021-08-18 14:36:23
1
tliemantovich
Майнкрафт топ :
нет
2021-08-18 14:02:54
1
tt_phant0m
HU LADNO :
извини я хотел проголосавать нет но меня талкнули и я случайно нажал на да сорри🥺
2021-08-18 11:46:44
1
pisosik123
крутойперец :
случайно на да нажал
2021-08-18 11:44:22
1
commonnnn
КОММОН :
ты топ
2021-08-18 11:40:26
1
userlzbg29sdpd
егр нerp :
Я напиал Да в том смысле если хочешь
2021-08-18 11:35:38
1
ozbored
clown :
@ks1xes06 @topov1u @matik.pubgm чек стрим
2021-08-18 11:24:29
1
maenkraftorcarrotmaenkr2
Маенкрафторская Морк :
я напесал да прости пж🥺
2021-08-18 11:19:29
1
djdjfkfkkgkgk
nobioyet :
приматы всезде 😂 мы приматы
2021-09-26 17:25:52
0
nuclear.daun
сунсин аут :
неа, я ору с видео твоих😌
2021-09-16 14:50:42
0
mrcreeper228
MrCreeper228 :
не надо уходить пжпжпж🙏🏻🙏🏻🙏🏻
2021-08-21 14:04:25
0
bartoszenko
vani4ka :
я подписан на тебя за то что у тебя самые угарные стримы😁
2021-08-20 20:52:16
0
dmitrisigmove4
комунист :
я случайно
2021-08-20 14:07:06
0
frizzbog124
bushilomatvej :
как скачать мод🥺
2021-08-20 13:38:32
0
fearhvhr
Fear :
не уходи, У тебя топ стримы
2021-08-19 03:55:56
0
cros762
воздухоплаватель :
не уходи стриму классные мне нравятся
2021-08-18 21:46:54
0
mika_v_solo
15:97 :
случайно нажал
2021-08-18 18:08:36
0
david_natyral_228
арабнегризтаджикистана :
у тебя топовые стримы я постоянно на них сижу
2021-08-18 17:33:16
0
tw1enkyzz1
shaulin. :
Снимай на стримах Майн ппжпжп
2021-08-18 17:14:36
0
nbuuwrrrrrrrnikita
yamalsky flexer :
Руслан я знаю что ты не ливнëшь с тт
2021-08-18 15:34:48
0
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El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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