@fitzistory: Être une Lupus Warrior au quotidien 💪🏼 #lupuswarrior #lupuslife #maladielupus #lupus #symptomedulupus #symptome #maladiechronique #maladiechroniqueinvalidante #maladiechroniqueinvisiblesilencieuse #maladiechroniqueinvisiblesilencieuse #systemeimmunitaire

Fitzi | Entre Papoteuses 🌸
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Tuesday 10 January 2023 12:20:59 GMT
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Comments

silkocoonbeauty
SILKOCOONBeauty :
Desparasitage profond, detox métaux lourds, jeûne sec régulier.
2025-12-25 04:20:57
1
mimi.jolie34
Eva/secours :
Mais c’est tellement ça ma vie, vous avez tout résumé 🙏
2026-07-15 17:45:15
1
madameladirectrice1
madameladirectrice1 :
Nous avons exactement les même symptômes.
2025-10-07 21:41:07
1
yariie_
Yarie :
j'ai un lupus aussi. grosse déprime avec cette grosse fatigue, je me sens diminué , plus capable de faire ce que je fesais avant ! j'aimerai tellement retrouver ma force et ma chevelure d'avant !🥲😪
2024-05-10 08:35:21
4
sarah.ilmy
SARAH 💎 :
Moi le soleil est devenue mon ennemi
2025-09-14 21:01:11
1
brahimelatarbrahim0gmail
brahim :
de rien.bon courage vous atas gentille et très belle.
2025-10-17 11:15:12
1
aurorebasteleusco
Aurore Basteleus Col :
Tellement triste de vivre avec ça moi je suis en face down en ce moment avec l’apparition d’une atteinte rénal en prime j’avoue que le moral n’est pas surper je vous souhaite vraiment le meilleur
2024-03-11 21:18:45
4
srayonsoleil
RayonDeSoleil :
Moi aussi je suis en plein poussée je souffre des articulations je suis fatigué 😪
2025-06-26 22:27:05
2
chacaro62
Caro :
La perte d’appétit c’est tout ce que je n’ai pas 😅 dommage lol
2023-06-02 16:28:26
7
audreei.r
Audreei.r :
Avez vous des conseils pour la perte des cheveux? Est elle totale car en un mois et demi j’ai perdu la moitié de ma
2023-08-12 15:49:18
2
kenbek
The Sooth Concept LLC :
Mais le ser et le melh toujours la ✋✋
2026-05-13 07:44:56
1
cacahuette52
Chacha :
Bonjour vous prenez autre chose en plus de plaquenil ? Merci
2025-09-13 14:39:26
1
loraine_bi1
✨Lou👑 :
beaucoup de courage à nous 🥺 c'est vraiment pas facile. présentement je fais des poussées et je peux t'assurer que c'est pas cool
2023-03-30 20:47:26
4
loisecleroy
Loïse :
j'ai découvert que j'ai un lupus a l'âge de 13 ans et j'ai les mêmes symptômes que toi enfin je fais pas d'insomnie
2025-05-18 20:16:51
0
coco59761
coco :
courage à tout les personnes qui ont un lupus que Dieu vous vienne en aide Amen
2024-09-07 14:06:35
9
off_hanna
Hanna🍁 :
Moi mon lupus avait carrément atteint mes reins mes poumons et mon cœur 😫 le pire c’est la sensibilité au soleil
2024-06-19 12:48:41
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nancygdm
Nancy Gdm :
Lupus depuis 36 ans …. Et là encore en poussée extrême depuis 7 semaines et j’ai 43 ans …. Perte de mes cheveux. Vitiligo , livedo, maux de tête , fatigue extrême , douleurs partout ect
2024-11-27 21:22:09
0
umm.soow
umm.soow :
Hello! Du coup tu la su grâce a quel examen ?
2023-03-15 16:44:48
0
asmrblackswanbackup
asmrblackswanbackup :
C’est du à quoi cette maladie?
2023-07-18 01:31:54
1
lou_loukam
lou_loukam :
Comment vous a t on diagnostiqué le lupus svp? Par prise de sang ? Merci pour votre réponse 🙏
2025-02-23 11:47:27
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nanou71060
nanou71060 :
lupus depuis un 15 mois. coma réanimation etc...J'ai failli mourir. A cause de la,réanimation j'ai eu une neuropathie de réa. ce qui veut dire perte de l'usage des 4 membres et de la parole.
2024-05-12 17:53:14
2
fatimsano
Fatim Sano :
Je pensais être la seule sur terre sa me rassure de savoir que y’a des gens qui vont me comprendre et me donner les astuces 😭😭😭
2023-04-15 15:13:34
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fauziafauzia09
fauzia yasba7 :
Jatni wana 3ndi 39 sana
2025-07-15 09:58:39
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kadyy.s
Kadidia.S :
Moi aussi 🥹 j’ai le syndrome de Sharp avez-vous trouvez une solution pour la perte de cheveux ?
2023-06-13 12:20:14
1
matthieucstr
Matthieucstr :
Bienvenue dans la team
2023-12-08 20:55:21
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