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A gestação gemelar em que um dos bebês não se desenvolve é conhecida como
A gestação gemelar em que um dos bebês não se desenvolve é conhecida como "síndrome do gêmeo desaparecido" ou "vanishing twin". Essa condição ocorre quando um dos embriões, após ser identificado em exames iniciais de ultrassom, para de se desenvolver e é reabsorvido pelo corpo da mãe ou pelo outro feto. Essa reabsorção pode ocorrer no primeiro trimestre e muitas vezes não apresenta sintomas evidentes. Em outros casos, a mãe pode notar pequenos sinais, como sangramento leve. A causa exata pode variar, mas está frequentemente associada a anomalias genéticas no feto não viável. Geralmente, a continuidade da gravidez do outro bebê segue normalmente, sem maiores complicações. Entretanto, o acompanhamento médico é essencial para monitorar o desenvolvimento do feto sobrevivente e assegurar que não haja riscos para a mãe ou o bebê restante.
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A icterícia é caracterizada pela coloração amarelada da pele e dos olhos devido ao acúmulo de bilirrubina no sangue. As principais causas incluem: 1. Alterações no fígado: doenças como hepatite, cirrose e fígado gorduroso que comprometem o metabolismo da bilirrubina. 2. Obstrução das vias biliares: cálculos biliares, tumores ou inflamações que impedem o fluxo da bile. 3. Aumento da destruição de hemácias: condições como anemia hemolítica, talassemia ou reações transfusionais. 4. Icterícia neonatal: comum em recém-nascidos devido à imaturidade do fígado. 5. Doenças genéticas: como a síndrome de Gilbert ou de Crigler-Najjar, que afetam o processamento da bilirrubina. Se houver sinais de icterícia, é essencial buscar atendimento médico para investigação e tratamento adequados. #Saúde #Icterícia #Fígado #Bilirrubina #Diagnóstico #bemestar
A icterícia é caracterizada pela coloração amarelada da pele e dos olhos devido ao acúmulo de bilirrubina no sangue. As principais causas incluem: 1. Alterações no fígado: doenças como hepatite, cirrose e fígado gorduroso que comprometem o metabolismo da bilirrubina. 2. Obstrução das vias biliares: cálculos biliares, tumores ou inflamações que impedem o fluxo da bile. 3. Aumento da destruição de hemácias: condições como anemia hemolítica, talassemia ou reações transfusionais. 4. Icterícia neonatal: comum em recém-nascidos devido à imaturidade do fígado. 5. Doenças genéticas: como a síndrome de Gilbert ou de Crigler-Najjar, que afetam o processamento da bilirrubina. Se houver sinais de icterícia, é essencial buscar atendimento médico para investigação e tratamento adequados. #Saúde #Icterícia #Fígado #Bilirrubina #Diagnóstico #bemestar
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