@kllpa: حەپسەخانی نەقیب و ڕیمێكسی گۆرانییەكەی حەسەن زیرەك ڕیمیكس : Bafji ... #zirak #hasanzirak #hassanzirak #hassanzirek #zirek #حسنزیرک🎻 #حسنزیرک #حسنزیرەک #حەسەن_زیرەک🦅🦅🦅🦅🦅 #حەسەن_زیرەك #حسن_زیرک #حسن_زیرەک #حەپسەخانینەقیب

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Sunday 18 February 2024 17:50:50 GMT
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k7.xawa
⚜️H.O.S⚜️ :
حەپسەخانی نەقیب❌ حەپسەخانی ڕەقیب✅
2024-02-18 18:31:38
32
mobin.al.ahwazi
المرصد ★ 𝒂𝒍 𝒎𝒂𝒓𝒔𝒂𝒅 :
انشالله ازادی
2026-09-15 00:35:28
0
kllpa
KLPA | كڵپە :
تەواوی گۆرانییەكەمان لە كەناڵی یوتوب داناوە
2024-02-19 15:25:13
8
zahed.tahery
Tahery :
2026-08-22 16:05:37
0
nzar.phone
📱Nzar Bêwêna📱 :
باوک و باپیری دەنگ و سەدا🔥👑
2024-03-02 07:22:02
5
hatu099
hatu099 :
زۆر جوانە زۆۆۆر وینەی وا بەکار بینە
2024-02-18 21:25:32
11
randommpersian
رندوم ترین ادیتا و هرچی💘 :
وای چه غمگین😭
2025-08-03 20:58:53
2
leilasvibezone
Leila :
dast xosh🌹
2024-02-20 22:02:55
0
goshagirr
Alone🖤 :
یەکێک لە جوانترین و کۆنترین پەیچەکانی تیک تۆک سەرکەوتووبیت ❤️
2024-02-21 08:39:15
1
ivan_2009_3
.ᥫ᭡𝑖𝑣𝑎𝑛 :
2026-02-07 11:27:45
4
alltunchy
alltunchy :
Nawe aw kasash danen ka remix’akae krdwa zor peway hilak bu ta tawawe krd
2024-02-21 19:55:48
0
dark_sight06
not.aroo :
tkaya kasek zanyarem bdati darbaray au uenay pshtawa ... la filma la anie chya awa?
2024-02-18 21:13:40
1
3aza_ozire
3aza_ozire :
ئەک بژی شێرەکەم
2024-02-20 07:19:37
0
a_be168
Bekhal_najm :
باشە بۆ ناتوانم بیدۆزمۆ لە یوتوب
2024-03-09 14:53:25
1
salah_husen
Salah Husen :
تەواوی ئەو ریمێکسەم لە کویا دەست کەوێ..!!؟
2024-02-19 11:59:07
1
mimi_comidy
mimi_comidy :
چاویت بۆوا لێکردوە
2024-03-05 19:20:35
1
osmanmarzane17
عوسمان مەرزانی☣️⚽ :
دەترسم نەتبینمەوە
2025-06-17 10:55:39
2
pgx_pavel
شێتە❤️‍🩹😍 :
2026-05-08 16:17:22
0
taman.mustafa0
taman.mustafa0 :
🌹🌹🌹 🌹ده ستت نه رزيت. رو حيى شا دو ره وا ن بيت ان شا ءًا لله
2024-04-28 05:22:32
0
rawazhusen2
RAWAZ HUSEN :
❤❤❤
2026-01-07 06:16:19
0
makuu.naww
.. :
🥰
2025-12-14 22:19:44
0
man326028
Man :
❤
2025-12-08 08:26:02
0
zainyy99
Zainyy99 :
😂😂😂
2025-09-24 14:16:58
0
rose.vogue__
roza :
❤️❤️❤️
2024-02-18 18:06:05
0
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El lupus eritematoso sistémico ampolloso es una enfermedad ampollosa subepidérmica autoinmune poco frecuente que aparece en pacientes con lupus eritematoso sistémico, generalmente mujeres jóvenes, con mayor frecuencia en fototipos altos y a menudo en fases de actividad de la enfermedad, en especial con nefritis. Se asocia a autoanticuerpos dirigidos contra el colágeno VII de las fibrillas de anclaje, el mismo antígeno de la epidermólisis ampollosa adquirida, aunque no todos los pacientes los presentan. Clínicamente se manifiesta con la aparición aguda de vesículas y ampollas tensas, de contenido claro o hemorrágico, sobre piel normal o eritematosa, en zonas expuestas y no expuestas, como la cara, el cuello, el tronco, los brazos y las mucosas, como en las imágenes de la mano y la frente. El prurito es leve y las lesiones suelen curar sin cicatrices ni milia. La histopatología muestra una ampolla subepidérmica con microabscesos de neutrófilos en las papilas dérmicas, similar a la dermatitis herpetiforme, y la inmunofluorescencia directa depósitos de IgG, IgA, IgM y complemento en la membrana basal. El diagnóstico diferencial incluye la epidermólisis ampollosa adquirida, la dermatitis herpetiforme, la dermatosis IgA lineal, el penfigoide ampolloso y el lupus tipo necrólisis. La dapsona produce una respuesta rápida y es el tratamiento de elección; se añaden corticoides, hidroxicloroquina o rituximab según la actividad. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lupus #enfermedadesampollosas #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El lupus eritematoso sistémico ampolloso es una enfermedad ampollosa subepidérmica autoinmune poco frecuente que aparece en pacientes con lupus eritematoso sistémico, generalmente mujeres jóvenes, con mayor frecuencia en fototipos altos y a menudo en fases de actividad de la enfermedad, en especial con nefritis. Se asocia a autoanticuerpos dirigidos contra el colágeno VII de las fibrillas de anclaje, el mismo antígeno de la epidermólisis ampollosa adquirida, aunque no todos los pacientes los presentan. Clínicamente se manifiesta con la aparición aguda de vesículas y ampollas tensas, de contenido claro o hemorrágico, sobre piel normal o eritematosa, en zonas expuestas y no expuestas, como la cara, el cuello, el tronco, los brazos y las mucosas, como en las imágenes de la mano y la frente. El prurito es leve y las lesiones suelen curar sin cicatrices ni milia. La histopatología muestra una ampolla subepidérmica con microabscesos de neutrófilos en las papilas dérmicas, similar a la dermatitis herpetiforme, y la inmunofluorescencia directa depósitos de IgG, IgA, IgM y complemento en la membrana basal. El diagnóstico diferencial incluye la epidermólisis ampollosa adquirida, la dermatitis herpetiforme, la dermatosis IgA lineal, el penfigoide ampolloso y el lupus tipo necrólisis. La dapsona produce una respuesta rápida y es el tratamiento de elección; se añaden corticoides, hidroxicloroquina o rituximab según la actividad. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lupus #enfermedadesampollosas #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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