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jjeesszz_
c :
KALO KENTUT BUNYINYAA "PRETTY" GA YAAAA
2024-03-13 02:27:10
4
_agustinnn5
agstn.mhni :
CANTIKNYAA KA KEKEZZ
2024-03-14 06:24:38
3
latifaalya_
ltfa :
@A.:CANTIK BANGET?
2024-03-13 09:47:14
2
jaemiznie
A. :
CANTIK BANGET?
2024-03-13 01:30:13
1
aalinkaaaa_0
ayin suka keju 🧀 :
maa sya Allah cakep bangett
2024-03-13 05:07:37
1
araa4w
α𝗋ααω :
WOI CANTI BAT 💍
2024-03-16 03:58:42
1
fansfelixxxxx3
FeLiX :
spa dong kaks😁
2024-03-13 01:31:13
0
noturrbabyyy
🆗🆒 :
kk hi kk
2024-03-13 04:33:20
0
godslave.ent
Godslave Entertainment :
Bisa ga jgn cantik terus kezia?🥹
2024-03-13 08:58:18
0
khaskheli602
sabir :
❤🥰🥰🥰🌺
2024-03-14 17:00:35
0
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La calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco frecuente, causado por mutaciones en los genes FGF23, GALNT3 o KL, que alteran la señalización del factor de crecimiento fibroblástico 23. Como consecuencia aumenta la reabsorción tubular renal de fosfato y se produce hiperfosfatemia con calcemia normal, lo que favorece la precipitación de cristales de fosfato cálcico en los tejidos blandos. Afecta sobre todo a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana y de Oriente Medio. Clínicamente se forman masas calcificadas, duras, lobuladas e indoloras, de crecimiento progresivo, en las regiones periarticulares sometidas a presión, como caderas, codos, hombros, glúteos y pies, que pueden alcanzar gran tamaño, limitar la movilidad, ulcerarse y drenar un material blanquecino con aspecto de tiza. Pueden asociarse hiperostosis cortical diafisaria, calcificaciones vasculares, alteraciones dentales y afectación ocular. El diagnóstico se basa en la hiperfosfatemia, la radiografía, que muestra masas calcificadas lobuladas, y el estudio genético. El tratamiento consiste en reducir el fosfato mediante dieta baja en fósforo, quelantes de fosfato y acetazolamida; la cirugía de las masas sintomáticas tiene riesgo de recidiva si no se controla el fosfato. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #calcinosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco frecuente, causado por mutaciones en los genes FGF23, GALNT3 o KL, que alteran la señalización del factor de crecimiento fibroblástico 23. Como consecuencia aumenta la reabsorción tubular renal de fosfato y se produce hiperfosfatemia con calcemia normal, lo que favorece la precipitación de cristales de fosfato cálcico en los tejidos blandos. Afecta sobre todo a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana y de Oriente Medio. Clínicamente se forman masas calcificadas, duras, lobuladas e indoloras, de crecimiento progresivo, en las regiones periarticulares sometidas a presión, como caderas, codos, hombros, glúteos y pies, que pueden alcanzar gran tamaño, limitar la movilidad, ulcerarse y drenar un material blanquecino con aspecto de tiza. Pueden asociarse hiperostosis cortical diafisaria, calcificaciones vasculares, alteraciones dentales y afectación ocular. El diagnóstico se basa en la hiperfosfatemia, la radiografía, que muestra masas calcificadas lobuladas, y el estudio genético. El tratamiento consiste en reducir el fosfato mediante dieta baja en fósforo, quelantes de fosfato y acetazolamida; la cirugía de las masas sintomáticas tiene riesgo de recidiva si no se controla el fosfato. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #calcinosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
오랜만의 게시물~~~!!! 그리고 댓글에 답하고 싶은 기분이니까 질문 주세용!#44교시생존수업 #사생수 #死の教室44限目のサバイバル #alightmotion #유성연주
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