Tendremos más información sobre esta noticia cuando se presente el estudio en el European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases que se realizará a finales de Abril. Un equipo de investigadores de los Países Bajos utilizó CRISPR-Cas9 para eliminar todo rastro del virus de inmunodeficiencia humana de células infectadas en el laboratorio. La tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 es un método innovador en biología molecular que permite a los científicos modificar con precisión segmentos específicos del ADN de un organismo. Funcionando como "tijeras" moleculares con la guía de ARN guía (ARNg), CRISPR-Cas puede cortar el ADN en puntos designados. Como saben el VIH necesita la maquinaria de nuestras células para poder reproducir su material genético, Y en este caso sí podemos cortar el material genético del virus para se corta su reproducción y el avance de la infección Los investigadores utilizaron CRISPR-Cas9 y dos ARNg contra secuencias de VIH "conservadas", lo que significa que se centraron en partes del genoma del virus que permanecen iguales en todas las cepas de VIH conocidas y que suelen no mutar… al enfocarse en cortar estas secuencias lograron eliminar el virus de células T infectadas. Es importante agregar que este gran logro es solamente una prueba de concepto, los investigadores solamente comprobaron que sí es posible utilizar CRISPR para eliminar por completo el virus, pero aún hace falta mucho desarrollo antes de poder transformar este avance en un tratamiento, por ejemplo existe un problema logístico, el CRISPR-Cas debe llegar a todas las células infectadas para poder ser efectivo, y aunque se trabaja en optimizar la ruta de administración, aún queda mucho por hacer. Esto definitivamente será un parteaguas en nuestra lucha contra este virus y por ahora nos queda la esperanza de que es posible que se haya encontrado la cura definitiva contra el VIH. #vih #sida #salud #investigacion - @jefillysh_