@m7madalanzy: #القران_الكريم_راحه_نفسية😍🕋 #القران_الكريم #ايات_قرآنية #الكويت #تلاوة_خاشعة #بندر_بليلة #بندر_بليله #الحرم #السعودية #فلسطين

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Wednesday 31 July 2024 04:10:08 GMT
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bachir.derkouche
دركوش بشير :
سبحان الله والحمد لله ولا اله الا الله والله اكبر ولا حول ولا قوة الا بالله العلي العظيم اللهم صل وسلم وبارك على نبينا محمد وعلى اله وصحبه اجمعين
2024-12-30 12:03:48
3
yo_si48
يُـوسِـف 🌊 :
هذا ابنه مو هو
2026-01-17 09:22:30
0
lmounir7
M. :
سبحان الله وبحمده ، سبحان الله العظيم
2024-07-31 10:06:14
1
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El síndrome de Klippel-Trénaunay es una malformación vascular compleja de bajo flujo que combina malformaciones capilares, venosas y, con frecuencia, linfáticas, asociadas a sobrecrecimiento de los tejidos blandos y del hueso de una extremidad. Pertenece al espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. Afecta sobre todo a una pierna, aunque puede extenderse a la pelvis, el tronco o los brazos. Se manifiesta desde el nacimiento con una mancha vascular de bordes geográficos y color rojo o violáceo, varices y venas anómalas persistentes, como la vena marginal lateral, y un aumento de longitud y grosor de la extremidad. Sobre la mancha pueden aparecer vesículas linfáticas que sangran o supuran. Las complicaciones incluyen dolor, trombosis venosa, embolia pulmonar, celulitis, sangrado y discrepancia de longitud de las extremidades. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía Doppler, resonancia magnética, medición de las extremidades y estudio de la coagulación. El tratamiento es multidisciplinario: compresión elástica, escleroterapia, láser, sirolimus o alpelisib en casos seleccionados, cirugía ortopédica de la discrepancia y valoración de anticoagulación. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #piernas #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Klippel-Trénaunay es una malformación vascular compleja de bajo flujo que combina malformaciones capilares, venosas y, con frecuencia, linfáticas, asociadas a sobrecrecimiento de los tejidos blandos y del hueso de una extremidad. Pertenece al espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. Afecta sobre todo a una pierna, aunque puede extenderse a la pelvis, el tronco o los brazos. Se manifiesta desde el nacimiento con una mancha vascular de bordes geográficos y color rojo o violáceo, varices y venas anómalas persistentes, como la vena marginal lateral, y un aumento de longitud y grosor de la extremidad. Sobre la mancha pueden aparecer vesículas linfáticas que sangran o supuran. Las complicaciones incluyen dolor, trombosis venosa, embolia pulmonar, celulitis, sangrado y discrepancia de longitud de las extremidades. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía Doppler, resonancia magnética, medición de las extremidades y estudio de la coagulación. El tratamiento es multidisciplinario: compresión elástica, escleroterapia, láser, sirolimus o alpelisib en casos seleccionados, cirugía ortopédica de la discrepancia y valoración de anticoagulación. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #piernas #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito

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