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La lipodistrofia adquirida parcial, también conocida como síndrome de Barraquer-Simons, es un trastorno poco frecuente que afecta sobre todo a mujeres y comienza habitualmente en la infancia o la adolescencia, a menudo tras una infección viral. Se caracteriza por una pérdida progresiva y simétrica de la grasa subcutánea con distribución cefalocaudal, que afecta la cara, el cuello, los brazos y la parte superior del tronco, mientras que la parte inferior del cuerpo se respeta o incluso presenta acumulación de grasa. La lipoatrofia facial produce un aspecto demacrado y envejecido, con pérdida de la grasa de las mejillas y las sienes. Se asocia a la activación de la vía alternativa del complemento: la mayoría de los pacientes presenta un C3 sérico bajo y factor nefrítico C3, un autoanticuerpo que estabiliza la C3 convertasa y provoca la lisis de los adipocitos. Hasta una quinta parte desarrolla una glomerulonefritis membranoproliferativa, a veces años después, y puede asociarse a enfermedades autoinmunitarias como el lupus eritematoso, la dermatomiositis o el síndrome de Sjögren. A diferencia de otras lipodistrofias, las complicaciones metabólicas son poco frecuentes. El diagnóstico es clínico y se complementa con el estudio del complemento, la función renal y la autoinmunidad. El manejo incluye seguimiento nefrológico, rellenos dérmicos o injertos de grasa y apoyo psicológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lipodistrofia #autoinmunidad #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La lipodistrofia adquirida parcial, también conocida como síndrome de Barraquer-Simons, es un trastorno poco frecuente que afecta sobre todo a mujeres y comienza habitualmente en la infancia o la adolescencia, a menudo tras una infección viral. Se caracteriza por una pérdida progresiva y simétrica de la grasa subcutánea con distribución cefalocaudal, que afecta la cara, el cuello, los brazos y la parte superior del tronco, mientras que la parte inferior del cuerpo se respeta o incluso presenta acumulación de grasa. La lipoatrofia facial produce un aspecto demacrado y envejecido, con pérdida de la grasa de las mejillas y las sienes. Se asocia a la activación de la vía alternativa del complemento: la mayoría de los pacientes presenta un C3 sérico bajo y factor nefrítico C3, un autoanticuerpo que estabiliza la C3 convertasa y provoca la lisis de los adipocitos. Hasta una quinta parte desarrolla una glomerulonefritis membranoproliferativa, a veces años después, y puede asociarse a enfermedades autoinmunitarias como el lupus eritematoso, la dermatomiositis o el síndrome de Sjögren. A diferencia de otras lipodistrofias, las complicaciones metabólicas son poco frecuentes. El diagnóstico es clínico y se complementa con el estudio del complemento, la función renal y la autoinmunidad. El manejo incluye seguimiento nefrológico, rellenos dérmicos o injertos de grasa y apoyo psicológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lipodistrofia #autoinmunidad #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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