@silasj2004:

Silas
Silas
Open In TikTok:
Region: US
Friday 28 February 2025 21:24:14 GMT
4096557
687019
2633
47252

Music

Download

Comments

itsmeve1.13
Eve :
Bye , ramadan is ON .
2025-02-28 21:37:55
6514
analuslytherin
️ :
no caption no hashtag, tiktok knows my type
2025-03-01 04:05:42
18785
gemesdehaku
bau tai :
to my future man, i'm sorry for liking posts of handsome guys because you're still not in my life right now but I promise you I will be very loyal
2025-03-01 12:40:51
3126
oliviarae____
liv :
my type I don’t fear
2025-02-28 21:26:12
2969
nicole.kerba
𝓝𝓲𝓬𝓸𝓵𝓮 :
THIS IS MY TYPE
2025-03-01 16:29:56
1597
_florencia_bz_
Flor :
Manifiesto un MAN haci para mí en 2025 😩
2025-02-28 22:25:30
1131
sssoroz
sofi :
obviously my type
2025-03-01 11:06:45
359
farinakatherine_
Katherine🍒 :
q les cuesta vestirse así a los hombres
2025-02-28 23:13:51
532
wren_devotee
bhoomi 🦋 :
Did he came straight out of a romance book?
2025-03-01 02:32:50
766
nathaliaa.cardoso
Nathália :
gente, respeitem a namorada dele!
2025-02-28 22:35:32
362
jenvyxs
Jen :
era duas aulas de espanhol e eu já tava muy loca 🫦
2025-03-02 23:02:09
403
rxsm.m
𝐑𝐱𝐬𝐦 :
J’ai construit mes pourtois brick par brick
2025-03-01 23:13:30
78
umaa.dell
umi :
se nota la intención
2025-03-02 16:46:21
115
zzyduru
duru⋆✮ :
gercekten my type
2025-03-01 17:51:56
213
bu22ra
ℬ :
My type
2025-04-01 15:46:04
3
talia282
TALIA🫠🛐🧚🏼 :
מצד אחד הוא מושך מצד שני הוא עושה טיקטוק 😭
2025-03-02 20:04:07
16
hatya96
шмат :
Он похож на Родиона
2025-03-02 12:24:03
468
ppukupawpaw
intaan🧚 :
apa aku harus coba aplikasi dating biar dapat bule😔
2025-04-13 12:13:24
14
ling.xan
johan :
2025-03-12 15:38:18
75
privvaleng
Téllez :
2025-03-01 22:29:13
419
imnotbaddie0
cchannn :
Hi boyfie
2025-04-03 14:45:52
14
_sofiadegliinnocenti._
Sofia :
indovina chi ci casca
2025-03-02 20:44:37
43
jansu.hava
𓆩♡𓆪 :
sir respectfully can i know your height?
2025-02-28 21:26:58
1545
lyraagstiani
ra :
reflek suka
2025-03-01 23:40:59
24
caelamica
Mica :
My type
2025-03-02 13:20:08
68
To see more videos from user @silasj2004, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

⬇️Stephen Hawking VS Eric Dane 🧠  ALS ist nicht gleich ALS ‼️  Wenn wir über die Amyotrophe Lateralsklerose sprechen, denken viele sofort an ein schnelles, unausweichliches Fortschreiten. Und ja: Im Durchschnitt leben Betroffene etwa 3–5 Jahre nach Diagnosestellung. Aber: Es gibt Menschen, die nur wenige Monate überleben.Und andere, die Jahrzehnte mit der Erkrankung leben. ➡️ Warum ist das so?  1. Die Verlaufsform Je nachdem, wo die Erkrankung beginnt, unterscheidet sich oft auch die Geschwindigkeit. • Spinaler Beginn → Start in Armen oder Beinen, z.B. durch Kraftverlust oder Muskelzucken. • Bulbärer Beginn → Erste Symptome betreffen Sprache und Schlucken. Wenn früh die Atemmuskulatur beteiligt ist, ist der Verlauf häufig aggressiver. 2. Das Alter bei Erkrankungsbeginn Was viele überrascht: Menschen, die jünger erkranken, leben statistisch oft länger mit ALS. Das liegt vermutlich daran, dass: • jüngere Betroffene häufiger langsamere Verlaufsformen haben • mehr körperliche „Reserven“ vorhanden sind • Begleiterkrankungen seltener sind 3. Die Genetik 🧬  Etwa 5–10 % der Fälle sind familiär bedingt. Bestimmte genetische Varianten (z.B. SOD1, C9orf72) beeinflussen, wie schnell Nervenzellen zugrunde gehen. Nicht jede ALS verhält sich gleich, sie ist biologisch sehr heterogen. 💡Was passiert bei ALS im Körper? Bei ALS sterben motorische Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark ab. Das bedeutet: Die Muskulatur bekommt keine Signale mehr. Die Muskeln werden schwächer, bauen ab und verlieren ihre Funktion. Wichtig: • Denken, Fühlen und Bewusstsein bleiben oft lange erhalten. • Die Erkrankung ist bisher leider nicht heilbar. • Therapien können das Fortschreiten verlangsamen und Symptome lindern. ✨Teile dieses Video unbedingt an eine Grey’s Anatomy oder Physik-Fan 🥹🙏🏻 ➡️ Würdet ihr euch genetisch testen lassen, wenn ALS in eurer Familie vorkommt? Schreib deine Meinung mal in die Kommentare  💬  Und folge mir @lini.doc für mehr Medizinwissen, was du wirklich brauchst 🩹✨ #rettungsmaus #medizin
⬇️Stephen Hawking VS Eric Dane 🧠 ALS ist nicht gleich ALS ‼️ Wenn wir über die Amyotrophe Lateralsklerose sprechen, denken viele sofort an ein schnelles, unausweichliches Fortschreiten. Und ja: Im Durchschnitt leben Betroffene etwa 3–5 Jahre nach Diagnosestellung. Aber: Es gibt Menschen, die nur wenige Monate überleben.Und andere, die Jahrzehnte mit der Erkrankung leben. ➡️ Warum ist das so? 1. Die Verlaufsform Je nachdem, wo die Erkrankung beginnt, unterscheidet sich oft auch die Geschwindigkeit. • Spinaler Beginn → Start in Armen oder Beinen, z.B. durch Kraftverlust oder Muskelzucken. • Bulbärer Beginn → Erste Symptome betreffen Sprache und Schlucken. Wenn früh die Atemmuskulatur beteiligt ist, ist der Verlauf häufig aggressiver. 2. Das Alter bei Erkrankungsbeginn Was viele überrascht: Menschen, die jünger erkranken, leben statistisch oft länger mit ALS. Das liegt vermutlich daran, dass: • jüngere Betroffene häufiger langsamere Verlaufsformen haben • mehr körperliche „Reserven“ vorhanden sind • Begleiterkrankungen seltener sind 3. Die Genetik 🧬 Etwa 5–10 % der Fälle sind familiär bedingt. Bestimmte genetische Varianten (z.B. SOD1, C9orf72) beeinflussen, wie schnell Nervenzellen zugrunde gehen. Nicht jede ALS verhält sich gleich, sie ist biologisch sehr heterogen. 💡Was passiert bei ALS im Körper? Bei ALS sterben motorische Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark ab. Das bedeutet: Die Muskulatur bekommt keine Signale mehr. Die Muskeln werden schwächer, bauen ab und verlieren ihre Funktion. Wichtig: • Denken, Fühlen und Bewusstsein bleiben oft lange erhalten. • Die Erkrankung ist bisher leider nicht heilbar. • Therapien können das Fortschreiten verlangsamen und Symptome lindern. ✨Teile dieses Video unbedingt an eine Grey’s Anatomy oder Physik-Fan 🥹🙏🏻 ➡️ Würdet ihr euch genetisch testen lassen, wenn ALS in eurer Familie vorkommt? Schreib deine Meinung mal in die Kommentare 💬 Und folge mir @lini.doc für mehr Medizinwissen, was du wirklich brauchst 🩹✨ #rettungsmaus #medizin

About