@diseblakan.id: Siapa yg suka Basreng ini? Co di keranjang kuning ‼️ #diseblakanid #basreng

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Thursday 01 May 2025 02:59:37 GMT
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Comments

cooky.lucky
tukang nguap :
gw, BASRENG PALING ENAK YANG PERNAH GW MAKAN 😭, tekstur ga kopong, ga terlalu keras tapi padet, tipe gw bangetttttt bumbunya passszzz, ga suka bumbu basreng yg terlalu overpower cabe, ada MANISnya, dkk pokonya pas ini 😭
2025-07-15 08:39:25
1123
runniey_19
runn.eey :
kak aku pesen udah lama,ga nyampe nyampe😭
2025-09-16 04:43:12
58
abcdepinn16
Pinn. :
pedes bgt co rasanya kurang asin jir
2025-11-04 12:39:36
23
triananurr
triananurmala :
pengen tapi lagi sakit gigi 😞
2025-08-28 07:30:43
23
moneyiswealth
idk :
keras ga?
2025-05-26 19:09:34
2
ultramennmahkuatt_
Akun tidak ditemukan :
gua 100 perak jirr😳
2025-10-28 08:05:30
8
ulfia.nkh
ん :
ko blom live ka, aku nunggu lho ini tgl 11.11
2025-11-11 02:39:49
0
rysqyy
tara :
baru aja co wkwk dapat harga diskon🥹
2025-09-17 11:18:05
3
ishwaranoor
Ishwara :
enakk bgt😭
2025-06-30 02:20:55
63
afni.theresia.ten
There :
kak, kenapa ada 2 harga ya ( 17ribu sama 18ribu) padahal sama² basreng 500gram daun jeruk. itu bedanya apa y
2025-09-03 08:43:03
3
silpibaelh
silpi :
udah coba basreng & kerupuk seblak rasanya mantul bikin ketagihan 🤤
2025-05-01 05:28:36
9
herti8236
I'm Herti🌻 :
aku udah pernah co 3 kali kebanyakan yng ancur ka tapi basreng nya anak kok
2025-08-21 01:22:10
3
_nayaraputriutami
Earthians :
saran ka,goreng jngn kelamaan bnget soal nya aku udh sering beli dsini bnyak yg udah ada rasa gosong nyaa
2025-10-19 04:16:06
0
callamxtous
lulitable ♡ :
ini bukan basreng stick kan yaa
2025-08-16 01:47:24
1
_mikaylajauzaay
mmiikkaayyllaa🪼 :
enakkk bangett gilaa ni basrengg
2025-11-03 01:11:13
5
3010little
hfzh._ :
enak banget sampe co lagiii🤤
2026-01-01 04:04:35
1
saaaa._3
Fitri Anisa :
manteppp bangettt udah beli 2 kali sekarang otw co lagiiiiii
2025-12-12 02:32:30
4
hotmilkkkkkk
Ivyy :
nah ke gni bntukannya basreng yg w cari
2025-10-15 23:32:31
3
userdxcoor5d99
Farhan abraham :
𝙎𝙄𝙉𝙄 𝙆𝙐 𝘽𝘼𝘾𝙆 𝙎𝙀𝙈𝙐𝘼 𝘼𝙁𝙁𝙄𝙇𝙄𝘼𝙏𝙀 👇🏻👇🏻 𝙏𝙄𝙆𝙏𝙊𝙆‼️𝘼𝙈𝘼𝙉𝘼𝙃💯💯💯🔥🔥🔥
2025-09-30 18:42:47
1
hdi020
Hadi :
Aku dapet harga 18.000
2025-10-04 11:04:49
2
bubbleigums
.. 𖹭💭 𝓝𝓪𝓻𝓪.. ˙ ₊ ⟡ :
enak bgt bneran dehhh🤤
2025-12-06 01:33:17
1
umifikriyah98
✿ umifikriyah ✿ :
aku lg beli 500gr di harga 14k.. penasaran bgt katanya enak 🥰
2025-11-13 01:16:32
1
fr._818
pendosa ғт『𝗠𝗛』 :
#freepalestine🇵🇸🇵🇸🇵🇸
2025-10-29 07:02:18
1
aryaaja836
arya :
100 perak uy
2025-10-23 07:18:37
1
arumi.nh3
✨AruMiSha✨ :
aku kak, dari hamil pertama sampe hamil kedua🤤
2025-12-07 13:20:56
1
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El síndrome de Aicardi-Goutières es una enfermedad genética poco frecuente que pertenece al grupo de las interferonopatías de tipo I. Se debe a mutaciones en genes implicados en el metabolismo de los ácidos nucleicos, como TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR e IFIH1, cuya alteración provoca la acumulación de material genético propio que el sistema inmunitario reconoce como extraño, con activación crónica del interferón de tipo I. Se manifiesta habitualmente en los primeros meses de vida con una encefalopatía progresiva, irritabilidad, retraso del desarrollo, espasticidad, microcefalia y calcificaciones cerebrales, a menudo con fiebre estéril, y con hallazgos en el líquido cefalorraquídeo que simulan una infección congénita. En la piel son características las lesiones acrales similares a sabañones: placas eritematovioláceas en los dedos de las manos y los pies, los talones y los pabellones auriculares, que empeoran con el frío y pueden ulcerarse. También pueden observarse livedo reticularis y lesiones de tipo lupus. El diagnóstico se basa en la clínica, la neuroimagen, la detección de la firma de interferón en sangre y el estudio genético. El tratamiento es de soporte; los inhibidores de JAK han mostrado beneficio, especialmente en las manifestaciones cutáneas, y se recomienda proteger del frío y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #interferonopatias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Aicardi-Goutières es una enfermedad genética poco frecuente que pertenece al grupo de las interferonopatías de tipo I. Se debe a mutaciones en genes implicados en el metabolismo de los ácidos nucleicos, como TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR e IFIH1, cuya alteración provoca la acumulación de material genético propio que el sistema inmunitario reconoce como extraño, con activación crónica del interferón de tipo I. Se manifiesta habitualmente en los primeros meses de vida con una encefalopatía progresiva, irritabilidad, retraso del desarrollo, espasticidad, microcefalia y calcificaciones cerebrales, a menudo con fiebre estéril, y con hallazgos en el líquido cefalorraquídeo que simulan una infección congénita. En la piel son características las lesiones acrales similares a sabañones: placas eritematovioláceas en los dedos de las manos y los pies, los talones y los pabellones auriculares, que empeoran con el frío y pueden ulcerarse. También pueden observarse livedo reticularis y lesiones de tipo lupus. El diagnóstico se basa en la clínica, la neuroimagen, la detección de la firma de interferón en sangre y el estudio genético. El tratamiento es de soporte; los inhibidores de JAK han mostrado beneficio, especialmente en las manifestaciones cutáneas, y se recomienda proteger del frío y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #interferonopatias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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