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@mansourghasemi6: دکلمه ی ناب

d.egbali
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Saturday 09 August 2025 22:31:39 GMT
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Iحسین مسلمی :
💘💘💘
2025-08-09 23:02:25
0
seyedmoovi77
seyedoghabteezbaravaz :
سلام به تمام دوستان عزیز من شما می توانيد از اینستاگرام به تیک تاک بیاید مناز اینستاگرام استفاده نمی کنم 💚💚💚💚💚💚💚💚💚❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹💚💚💚💚💚💚💚💚💚💚💚💚💚💚
2025-08-10 00:01:05
0
ali.salari4
Ali Salari :
🥰
2025-08-10 19:43:18
0
nasroola
nasroola khoShnam :
🌺🌺❤️❤️❤️🥰🥰🥰🌺❤️❤️❤️❤️❤️🌺🌺
2025-08-13 20:55:47
0
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শেষ বারের মতো মেসি মাঠে.!!🥺❤️‍🩹 #messi #foryou #fyp #foryoupage
শেষ বারের মতো মেসি মাঠে.!!🥺❤️‍🩹 #messi #foryou #fyp #foryoupage
El neurofibroma plexiforme es un tumor benigno de la vaina nerviosa que se extiende a lo largo de múltiples ramas de un nervio y es característico de la neurofibromatosis tipo 1, en la que aparece en una proporción importante de los pacientes. Se debe a la pérdida de función del gen NF1, que codifica la neurofibromina, un regulador negativo de la vía RAS-MAPK. Suele ser congénito o aparecer en la primera infancia. En la piel se manifiesta inicialmente como una placa hiperpigmentada, a veces con hipertricosis, que con el tiempo se engrosa y adquiere una consistencia blanda con cordones palpables, descrita como bolsa de gusanos, y puede producir hipertrofia y deformidad de la región afectada. También puede afectar estructuras profundas, como el mediastino, el abdomen o la órbita, sin manifestación cutánea. El dolor, la compresión de estructuras vecinas y la deformidad son sus principales complicaciones. Existe riesgo de transformación a tumor maligno de la vaina nerviosa periférica, que debe sospecharse ante dolor persistente, crecimiento rápido o cambio de consistencia. La resonancia magnética es el estudio de elección. El tratamiento incluye la cirugía en casos seleccionados y el selumetinib, un inhibidor de MEK aprobado para neurofibromas plexiformes inoperables en niños. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El neurofibroma plexiforme es un tumor benigno de la vaina nerviosa que se extiende a lo largo de múltiples ramas de un nervio y es característico de la neurofibromatosis tipo 1, en la que aparece en una proporción importante de los pacientes. Se debe a la pérdida de función del gen NF1, que codifica la neurofibromina, un regulador negativo de la vía RAS-MAPK. Suele ser congénito o aparecer en la primera infancia. En la piel se manifiesta inicialmente como una placa hiperpigmentada, a veces con hipertricosis, que con el tiempo se engrosa y adquiere una consistencia blanda con cordones palpables, descrita como bolsa de gusanos, y puede producir hipertrofia y deformidad de la región afectada. También puede afectar estructuras profundas, como el mediastino, el abdomen o la órbita, sin manifestación cutánea. El dolor, la compresión de estructuras vecinas y la deformidad son sus principales complicaciones. Existe riesgo de transformación a tumor maligno de la vaina nerviosa periférica, que debe sospecharse ante dolor persistente, crecimiento rápido o cambio de consistencia. La resonancia magnética es el estudio de elección. El tratamiento incluye la cirugía en casos seleccionados y el selumetinib, un inhibidor de MEK aprobado para neurofibromas plexiformes inoperables en niños. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
#اللهم_صل_على_محمد_وآل_محمد #يارب_فوضت_امري_اليك
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Mọi người hỏi tôi dạo này ăn gì mà gầy thế. Tôi ăn chơi đó mọi người ơi . Haha😆😆 #ftypシviral🖤 #xhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh
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Kindly donate any amount to save us. #gazastrip #viral #donate
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#followme #Viralreel #foryoupage❤️
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