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@nhilamattroinho: Cứu tình mùa hè và lớp nền đổ mồ hôi của tui #fyp #foryou #goojodoq #quatcamtay #unboxing

Nhi Nhi là mặt trời nhỏ☀️
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Saturday 16 August 2025 00:25:32 GMT
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no money || #JUNGKOOK #btsjungkook #fyp #paratii #edits
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💋💄#makemine #juicydewtint #sontint #sonduongcomau #lipjelly @MAKEMINE Việt Nam
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#اكسبلور_شعر_حكم_خواطر
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El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
چې په دونه بی وسی کي دي نازونه وړم ميئن يم POSHTO SHAISTA FULL SONG USED 🎧🥀💫🌹💫 #poshtosong #viralvideo #foryou #bollywoodsong #وائرل_ویڈیو____________tiktoks
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Chồng bảo cũng đến lúc cho mn ăn cỗ rồi
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