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NOTICE IMPORTANTE : La protéine p53, codée par le gène TP53 situé sur le chromosome 17, est un facteur de transcription central dans le maintien de l’intégrité génomique, d’où son surnom de « gardienne du génome ». Son activation survient en réponse à différents stress cellulaires : lésions de l’ADN, hypoxie, oncogènes. Ses principales fonctions sont : – Arrêt du cycle cellulaire via l’activation de p21, permettant aux mécanismes de réparation de l’ADN d’agir. – Apoptose (mort cellulaire programmée) lorsque les dommages sont trop importants. – Sénescence cellulaire, empêchant les cellules altérées de se diviser. En conditions normales, l’activité de p53 est régulée négativement par la protéine MDM2, qui favorise sa dégradation. En cas de stress, cette inhibition est levée, permettant à p53 d’agir. Les mutations du gène TP53 sont retrouvées dans environ 50 % des cancers humains, ce qui en fait l’un des gènes suppresseurs de tumeurs les plus fréquemment altérés. Sa perte de fonction favorise la survie et la prolifération de cellules porteuses de lésions génétiques, contribuant à la carcinogenèse. Références : – Lane DP. Cancer. p53, guardian of the genome. Nature. 1992. – Vousden KH, Prives C. Blinded by the Light: The Growing Complexity of p53. Cell. 2009. – Levine AJ. p53, the cellular gatekeeper for growth and division. Cell. 1997. #medecine #santé #science

NOTICE IMPORTANTE : La protéine p53, codée par le gène TP53 situé sur le chromosome 17, est un facteur de transcription central dans le maintien de l’intégrité génomique, d’où son surnom de « gardienne du génome ». Son activation survient en réponse à différents stress cellulaires : lésions de l’ADN, hypoxie, oncogènes. Ses principales fonctions sont : – Arrêt du cycle cellulaire via l’activation de p21, permettant aux mécanismes de réparation de l’ADN d’agir. – Apoptose (mort cellulaire programmée) lorsque les dommages sont trop importants. – Sénescence cellulaire, empêchant les cellules altérées de se diviser. En conditions normales, l’activité de p53 est régulée négativement par la protéine MDM2, qui favorise sa dégradation. En cas de stress, cette inhibition est levée, permettant à p53 d’agir. Les mutations du gène TP53 sont retrouvées dans environ 50 % des cancers humains, ce qui en fait l’un des gènes suppresseurs de tumeurs les plus fréquemment altérés. Sa perte de fonction favorise la survie et la prolifération de cellules porteuses de lésions génétiques, contribuant à la carcinogenèse. Références : – Lane DP. Cancer. p53, guardian of the genome. Nature. 1992. – Vousden KH, Prives C. Blinded by the Light: The Growing Complexity of p53. Cell. 2009. – Levine AJ. p53, the cellular gatekeeper for growth and division. Cell. 1997. #medecine #santé #science

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