@espn: Tough 🔥 (via andre.fuentes4/IG) #game #reaction #skill #aura

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kenzo.tt17
Kenzo :
love supporting small creators
2025-08-21 21:16:52
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232justin232
justin :
love helping smaller creators
2025-08-21 21:20:21
5
itsjeraldd
愛 :
first
2025-08-21 21:15:23
5
jaylee_f14
Jaylee :
That’s tuff tho
2025-08-21 21:17:04
55
lisa_khanya171
Lisa :
What in the Hogwarts 😂
2025-08-21 21:29:49
8
j_w_1421
JW :
Here before 100
2025-08-21 21:22:04
0
nilsonediaz
￴ :
Bro realmente piensa que la está rompiendo 😭💔🥀
2025-08-21 21:30:08
5
just_sean19
Seantaste :
I’m earlyyyyyyyyyyyyyy🔥🔥
2025-08-21 21:26:56
1
jumong_9992
NAWAWALANG ANAK NI MARYJANE :
I love supporting small creator
2025-08-21 21:19:05
3
brennanspeakes3
Brennan :
So early
2025-08-21 21:17:43
6
ej.2.goated
Junior :
Early
2025-08-21 21:17:57
2
itsyaboynim
Finn :
my third time seeing bro do this 😔
2025-08-21 21:19:35
14
chrisdiaz627
Chris Diaz :
Hi
2025-08-21 21:17:34
3
alenmne
alen :
2025-08-21 21:18:50
18
hamedwalid36
Hamed :
Awesome
2025-08-21 21:23:25
2
loris.m11
loris :
love supporting small creators
2025-08-21 21:17:59
4
odioglispinaci
OdioGliSpinaci :
2025-08-21 21:25:50
8
pedrohenrique7_7
🅿️edro🤴 :
protagonista
2025-08-21 21:22:34
1
not_shifty1
️unfazed :
Early
2025-08-21 21:24:55
1
richiiforpresident1
🗣️Richii for president❗️ :
Ahhhhhhh
2025-08-21 21:18:10
1
starwildddd
jibrill o. m. :
good job 🥰🥰🥰🥰🥰🥰
2025-08-21 21:22:05
1
k.o.k.o.l
Gasper :
firsttt
2025-08-21 21:18:48
1
nick171713
nick171713 :
1st
2025-08-21 21:19:11
1
toycakes
toykoo :
wowoww
2025-08-21 21:17:22
1
shawnfensterbush
Shawn Fensterbush :
Love the style!
2025-08-21 21:17:04
1
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La lipomatosis múltiple familiar es un trastorno hereditario, generalmente de herencia autosómica dominante, caracterizado por la aparición de numerosos lipomas subcutáneos encapsulados. Las lesiones suelen aparecer a partir de la tercera década de la vida, aumentan en número de forma progresiva y se localizan sobre todo en los antebrazos, los muslos, el abdomen y el tronco, con una distribución con frecuencia simétrica y respetando habitualmente el cuello y los hombros. Clínicamente son nódulos subcutáneos blandos, móviles, bien delimitados, de tamaño variable, en general indoloros, aunque algunos pueden ser dolorosos. La histopatología muestra lipomas maduros encapsulados, sin atipia. Se diferencia de la enfermedad de Madelung, en la que la grasa no está encapsulada y se dispone en cuello y hombros; de la adiposis dolorosa o enfermedad de Dercum, caracterizada por dolor intenso; y de los síndromes con lipomas múltiples, como el síndrome de hamartomas por PTEN, la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 y el síndrome de Gardner. El diagnóstico es clínico y se apoya en la historia familiar y la ecografía. El tratamiento es opcional y se reserva para lesiones sintomáticas, de crecimiento rápido o con impacto estético, mediante escisión quirúrgica o liposucción. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lipomas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La lipomatosis múltiple familiar es un trastorno hereditario, generalmente de herencia autosómica dominante, caracterizado por la aparición de numerosos lipomas subcutáneos encapsulados. Las lesiones suelen aparecer a partir de la tercera década de la vida, aumentan en número de forma progresiva y se localizan sobre todo en los antebrazos, los muslos, el abdomen y el tronco, con una distribución con frecuencia simétrica y respetando habitualmente el cuello y los hombros. Clínicamente son nódulos subcutáneos blandos, móviles, bien delimitados, de tamaño variable, en general indoloros, aunque algunos pueden ser dolorosos. La histopatología muestra lipomas maduros encapsulados, sin atipia. Se diferencia de la enfermedad de Madelung, en la que la grasa no está encapsulada y se dispone en cuello y hombros; de la adiposis dolorosa o enfermedad de Dercum, caracterizada por dolor intenso; y de los síndromes con lipomas múltiples, como el síndrome de hamartomas por PTEN, la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 y el síndrome de Gardner. El diagnóstico es clínico y se apoya en la historia familiar y la ecografía. El tratamiento es opcional y se reserva para lesiones sintomáticas, de crecimiento rápido o con impacto estético, mediante escisión quirúrgica o liposucción. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lipomas #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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