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@basolanfm: Ghetto Love - WizKid. #wizkid #afrobeats #musiclover #musicvideo #fc

basolanfm🦅🎵🎶
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Monday 25 August 2025 21:33:35 GMT
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Comments

bvlaal
bvlaal :
it was an era 🔥
2026-06-05 20:59:18
0
snash272
Snash :
love wizkid 🇹🇿🇺🇬
2025-12-11 14:53:25
2
ismai.assane
ISmaëI Assane :
😁😁😁
2025-09-11 23:33:17
2
biglove4life2
Solomon :
🔥🔥🔥
2025-10-06 01:11:33
2
kolawoleadewusi
kolawoleadewusi :
🥰🥰🥰
2025-08-26 09:04:11
2
waynefavour8
waynefavour8 :
🥰🥰🥰
2025-10-14 13:17:34
2
user816691183949
user816691183949 :
🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰
2025-08-26 10:32:44
2
weezybay1
Ouzy baby 🇲🇫🇺🇸🇨🇭 :
❤️❤️❤
2025-10-22 22:48:19
2
victorialove036
victoria 🦅🦅✅ :
🥰🥰🥰
2025-08-26 05:17:19
1
knigibrahim
king Ibraheem :
😂😂😂
2025-08-25 22:36:08
1
lilikiss652
Lil kiss :
🥰🥰🥰
2025-10-25 21:54:22
1
ophelia.dormu2020
Ophelia😘 :
❤❤❤
2025-12-19 15:54:56
1
cnicemilliondollarsong
MR C nice 96 music 🎶 :
🔥 🔥 🔥 🔥 🔥
2025-10-31 21:59:30
1
alhaji.lansana7
Alhaji Lansana :
🥰🥰
2025-11-22 20:14:13
1
ability11224
WIZKID F C 1 LOVE :
💯💯💯
2025-11-03 22:10:39
0
chryzy_399
Chryzy _399🧠💵 :
🤲🤲🤲
2025-12-30 04:34:47
0
michaelifenna41
🪩MICHEAL🛍️ :
I won't force my kids to love Wizkid ❤️🦅 They all will be free to choose between Wizkid ❤️🦅 or leaving My House 😔
2025-10-07 03:05:35
2
wizkid3395
Wizkid :
🥰🥰🥰
2025-09-14 07:10:02
1
victor75728
VĪÇTØR.MÙSKY🏋️ :
🥰🥰🥰
2025-10-17 19:43:59
0
tonyraymond299
Tony_Raymond82 :
❤️
2026-03-09 22:31:40
0
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Someone take voice messages away from bro #3fs #efsgaming #cloakmepls #plentyxd #fyp
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part 432 | 𝐌𝐮𝐡𝐛𝐚𝐭 𝐇𝐚𝐧𝐬𝐭𝐞 𝐊𝐡𝐞𝐥𝐭𝐞 𝐈𝐧𝐬𝐚𝐧 𝐊𝐨 𝐁𝐡𝐢 𝐓𝐚𝐛𝐡𝐚 𝐊𝐚𝐫 𝐃𝐞𝐭𝐢 𝐇𝐚𝐢 . . #urdupoetry #sadpoetry #fypシ゚viral🖤tiktok #unfreezemyaccount
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El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
Replying to @coolestdamanze pt 3
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