@pelosantii: Z400 vs Z900 #ninja500 #z900 #kawasakininja #h2r #z400

Santiago Pelozo
Santiago Pelozo
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Monday 08 September 2025 01:25:02 GMT
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Comments

marcos_.elizondo
marcos_.elizondo :
Yo tengo la Z400 y suenan hermosas pero no hay con que darle al Z900 es un lujo
2025-09-08 14:42:30
668
ryleys.adventures
Ryley's Adventures :
Exhaust on the z900?
2025-10-12 15:19:21
6
nahu_sloboda
Nahu :
que hermosa se escucha la Z400
2025-09-08 03:17:21
125
german.diazz1
germandi17 :
se me cayó solo el boser con solo escuchar esoo🥺🤣
2025-09-08 02:57:14
187
duverney49
Duver Silva :
z900
2026-04-17 02:01:01
2
chaos_riggz
Eli Dean :
900
2025-10-21 14:24:52
2
el_nene_de_la_cf
El de la cf :
Pregunta estoy entre la z400 o la 302 de Benelli cuál recomiendarian
2025-09-15 17:50:58
0
mango20401
Mango :
Eso suena muy rico
2025-09-10 16:28:44
3
alberto.emanuel.s58
Alberto Emanuel Sandez :
son los caños de escape originales???
2025-10-22 02:16:08
0
ibrahin.gerba1
Ibra✌️ :
Te corrio la poli por gnral paz el otro dis con el z900?
2025-09-10 17:34:02
0
fatima__ezzahrae8
fatima__ezzahrae8 :
Z900
2025-10-20 14:00:50
2
https.nezu
n3zu :
Z650🤫😉
2025-10-01 21:44:06
2
jony_fittness13
Jony_Fittness13 :
la 900 es musica 🤤🤤yo tengo 7na 800
2025-09-10 18:34:15
7
alexburgosp
Ale :
Si es que los 4 cilindros...🫠
2025-09-09 18:40:24
1
plumudo
Plumudo :
Bajar pone
2025-09-12 01:02:25
1
nnnmatecocido
. :
amigo son hermosas las dos.
2025-12-05 01:08:56
1
bautistamicucci
Bautista Micucci :
que naves 😁🚀
2025-09-09 00:58:03
4
franciscocabrera501
frannn :
la z400 se escucha igual que el crossplane de la r1
2025-09-09 02:29:56
59
julianasenzo
Julian Asenzo :
Mira vos cuando eras chévere y salias conmigo
2025-09-08 18:54:04
5
simon_beatz
Simón Andres Gonzále :
Que escape tiene la z400 ?
2025-10-03 00:55:02
0
thatgreenblackz900
Thatgreen&blackz900 :
¿Qué espejos hay en el 900 y qué escape tiene el z900 y todavía tiene la caja de pan?
2025-11-17 18:11:46
0
_davidbao_
Davidb :
es una delicia el z900 ese sonido dalee que vamos a llegar 🔥🔥🔥🔥🔥
2025-10-04 19:45:56
0
opedro.egolifter
Pedro Egolifter :
bicilindrica vs tetracilindrica não tem nem comparação😂
2025-11-01 11:44:35
0
albertomartinezma4
Alberto Martinez Maldonado :
Ya es un carro con 2 ruedas jajaja 🙏
2025-11-03 23:10:53
0
cristian.rincon066
DANIEL RINCON :
La que me tenga menos lástima contra mí
2025-09-29 02:17:55
0
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Hoy hago este video como mamá, pero también como la voz de muchos niños oncológicos y muchas familias que viven luchas invisibles después de un trasplante. Mi hijo Alejandrito sobrevivió a una leucemia. Pasó por quimioterapias, hospitalizaciones y un trasplante de médula ósea. Pero después del trasplante comenzó otra batalla aún más dura: una EICH crónica esclerodermiforme, una enfermedad gravísima que ha ido dañando su piel y su cuerpo. Mi hijo ha pasado por múltiples tratamientos, inmunosupresores, fotoféresis y medicamentos muy agresivos. Incluso desarrolló un linfoma producto de toda la inmunosupresión que ha necesitado para seguir viviendo. Y aun así seguimos luchando. Hace pocos días recibimos el acta oficial del Hospital Luis Calvo Mackenna, donde el comité médico reconoce que el Ale tiene una enfermedad refractaria, o sea, que no ha respondido a múltiples tratamientos previos. Hoy existen dos medicamentos que podrían darle una oportunidad: Axatilimab y Belumosudil. Medicamentos reconocidos internacionalmente y aprobados fuera de Chile, incluyendo por la FDA en Estados Unidos, para pacientes con EICH crónica refractaria como la de mi hijo. Pero en Chile no están disponibles. Y sus costos son imposibles para cualquier familia: entre 90 y 240 millones de pesos al año. Y yo me pregunto… ¿Qué hacemos las mamás cuando sabemos que existe una posibilidad para nuestros hijos, pero el acceso depende del dinero? ¿Esperamos simplemente a que nuestros hijos empeoren? ¿Esperamos perderlos porque el tratamiento no existe en Chile o porque cuesta demasiado? No puede ser. Nuestros niños oncológicos, especialmente quienes sobreviven al cáncer pero quedan con secuelas o complicaciones post trasplante, también deberían ser responsabilidad del Estado. Porque ellos ya lucharon demasiado para vivir. Mi hijo y muchos niños más tienen derecho a seguir viviendo, no solamente quienes pueden pagar un tratamiento.#todosomosalejandrito omosalejandrito
Hoy hago este video como mamá, pero también como la voz de muchos niños oncológicos y muchas familias que viven luchas invisibles después de un trasplante. Mi hijo Alejandrito sobrevivió a una leucemia. Pasó por quimioterapias, hospitalizaciones y un trasplante de médula ósea. Pero después del trasplante comenzó otra batalla aún más dura: una EICH crónica esclerodermiforme, una enfermedad gravísima que ha ido dañando su piel y su cuerpo. Mi hijo ha pasado por múltiples tratamientos, inmunosupresores, fotoféresis y medicamentos muy agresivos. Incluso desarrolló un linfoma producto de toda la inmunosupresión que ha necesitado para seguir viviendo. Y aun así seguimos luchando. Hace pocos días recibimos el acta oficial del Hospital Luis Calvo Mackenna, donde el comité médico reconoce que el Ale tiene una enfermedad refractaria, o sea, que no ha respondido a múltiples tratamientos previos. Hoy existen dos medicamentos que podrían darle una oportunidad: Axatilimab y Belumosudil. Medicamentos reconocidos internacionalmente y aprobados fuera de Chile, incluyendo por la FDA en Estados Unidos, para pacientes con EICH crónica refractaria como la de mi hijo. Pero en Chile no están disponibles. Y sus costos son imposibles para cualquier familia: entre 90 y 240 millones de pesos al año. Y yo me pregunto… ¿Qué hacemos las mamás cuando sabemos que existe una posibilidad para nuestros hijos, pero el acceso depende del dinero? ¿Esperamos simplemente a que nuestros hijos empeoren? ¿Esperamos perderlos porque el tratamiento no existe en Chile o porque cuesta demasiado? No puede ser. Nuestros niños oncológicos, especialmente quienes sobreviven al cáncer pero quedan con secuelas o complicaciones post trasplante, también deberían ser responsabilidad del Estado. Porque ellos ya lucharon demasiado para vivir. Mi hijo y muchos niños más tienen derecho a seguir viviendo, no solamente quienes pueden pagar un tratamiento.#todosomosalejandrito omosalejandrito

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