Nish_3A
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Monday 15 September 2025 13:35:40 GMT
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Comments
✨🌸La princess DIANA🌸✨ :
Mi mamá tiene lupus.. y es lo peor del mundo mi mamá como se puede despertar de lo mejor como puede despertar llorando del dolor o solo llorar y irse a dormir de la misma manera..
2025-09-17 06:46:26
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Ori💜 :
Tengo lupus desde hace 6 años, nunca he dejado de sentir dolor solo que hay días que es más fuerte que otros. Nadie sabe lo que realmente se siente a menos que lo vivas. Mucho ánimo a tod@s 💜
2025-09-16 18:43:37
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Nallely Kòcco Kardesvach :
Un día te puedes levantar tan bien que ni tú te la crees como al siguiente sentir que será tu último día en la tierra.
2025-09-16 08:37:09
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Zenia Ganoza :
lo bueno es que tiene dinero
2025-09-16 22:37:52
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ALWAYS ELEGANT :
la bipolaridad es una enfermedad horrible, no me imagino que será tener lupus y depresión/ ansiedad xq cuando tienes uno sin que quieras avanza a más cosas. la amo tanto xq le tocó experimentar que el dinero no lo es todo y ella sigue siendo publica para sus fans y no es obligatorio pero no podría vivir sin saber cómo está la quiero muchísimo ♥
2025-09-16 03:10:52
213
Cielito :
la entiendo perfectamente ah Dios que solo me hecho llorar como niña cuando amenescl así somos tan dócil
2025-09-15 23:35:40
16
MedicenNino :
Hola, tengo lupus, se siente fatal… días que no puedes ni mirarte al espejo, ni cepillarte los dientes del dolor … tantas cosas que cada día es una lucha.
2025-09-16 05:35:49
96
🦋Vanessa✨🇺🇾 :
yo tengo Lupus también, igual que ella. Y sé lo que se siente. ese dolor es una pesadilla. te ataca sin piedad
2025-09-16 16:16:50
61
chaparrita 🥰 :
así estoy to me lo detectaron a los 13 ahora tengo 22 y tengo unos días q empecé a sentir el dolor nuevamente y es feo porque ya no recordaba el dolor así de fuerte como se siente ahora
2025-12-05 23:10:05
2
Darys Lozano :
DOLOR SIEMPRE ES AVECES COMO ESTAR MUERTA EN VIDA.... AÑOS CON A.R Y UN LUPUS DORMIDO Y AUN NO ME RESIGNO NI ACOSTUMBRO A ELL@S Y LAS CRITICAS DE LAS PERSONAS Q NO YUDAN
2025-12-02 01:27:20
3
pollitoevolucionado2.0 🐣 :
Horrible 😞 no sabes qué pensar y qué hacer . Piensas que no hay esperanza o quizás la ☠️está cerca . No se son tantas cosas
2025-09-16 00:57:23
44
patita de Sol 🐶 :
solo los autoinmunes lo entendemos 🫶
2025-09-25 18:21:14
10
AdrianaO :
Levantarte de la cama y sentir el dolor en las plantas de tus pies. Eso no es normal. Vivo con AR. y el dolor es diario.
2025-09-19 00:53:55
7
lizeth 💖 :
te entiendo Selena 🥺🥺 y me preguntan que si soy así de sentimental les digo es que en verdad me duele me siento mal 🥺💔❤️🩹
2025-09-17 01:56:36
6
ILE :
Hasta respirar duele 🥺
2025-09-19 01:07:27
2
Thalia Florencia Abg 🇪🇨 :
Yo estoy ahora con un brote y me ha cogido tan fuerte, tuve 10 años en remisión
2025-10-12 17:38:42
5
Camila WH :
Yo lo padezco y es muy dificil sobre todo hacerte exámenes y esperar algo desfavorable siempre. Es una eterna pesadilla. Dios ayudanos a tener esperanza y que el dolor no sea asi de fuerte. Esperamos una vacuna algo !!
2025-09-19 00:34:04
3
yosoyammi :
Lo siento mucho Selena, sé cómo se siente 😞. Es muy doloroso y a veces gana, dolores que no bajan solo aprendes a hacer las cosas con ellos cuando puedes y cuando no toca parar… un abrazo a cada persona que tiene lupus.
2025-09-17 00:53:50
14
LoUrMo :
cómo DUELE tener LUPUS😞
2025-09-17 03:03:15
27
luna :
Tengo a mi cuñada enferma de esa enfermedad y es extrema pobre- aquí en panamá no apoyan y triste cuando no se tiene los recursos😩😩
2026-01-24 18:25:52
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acuar1991🦁💕 :
El dolor es incomparable
2025-11-10 19:20:53
1
Ronaldo :
Tengo artritis y fibromialgia, cada día es una lucha horrible
2025-09-16 21:03:58
4
ESTELA :
también entiendo, tengo el síndrome de reynols, primario. . se agudiza con el frío. en todos los casos, el tiempo, las cosas congeladas y tú cuerpo reacciona entumeciendose y ponerte violeta. no circula la sangre. y tus manos quedan o blancas o moradas. acrosianosis. no es fácil. el estress también. todo lo interno y externo involucra. varias sensaciones. así que. ay que ser tolerantes y empáticos con nosotros. al entiendo tanto. duele mucho y no ser comprendida también. besos
2025-09-16 16:38:30
3
susanaozmzz :
Tengo LES, a veces el dolor me despierta en las noches entiendo que se siente
2025-09-16 19:54:04
4
Jane Cortázar Márquez :
La entiendo tengo neuromielitis, perdí un ojo y ya estoy en silla de ruedas, lo único más malo es que yo me atiendo en el IMSS y aveces no hay medicamentos que me ayuden a los brotes o al dolor
2025-09-17 04:42:26
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