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Emi Shaka
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La cutis marmorata telangiectásica congénita es una malformación vascular capilar-venosa poco frecuente, casi siempre esporádica, que está presente al nacimiento. Se manifiesta con un patrón reticulado de color violáceo o rojo oscuro, muy marcado y fijo, que no desaparece al calentar la piel, a diferencia de la cutis marmorata fisiológica del recién nacido. Suele afectar de forma localizada a una extremidad, con más frecuencia una pierna, aunque puede ser segmentaria o generalizada. Es característica la atrofia de la piel afectada, que puede producir depresiones, así como ulceraciones sobre las zonas de la red, especialmente en articulaciones. Con frecuencia se asocia a hipoplasia o, con menos frecuencia, hipertrofia de la extremidad, y de forma ocasional a glaucoma o alteraciones neurológicas cuando afecta a la cara. La red vascular tiende a aclararse durante los primeros años de vida, aunque la atrofia y la asimetría pueden persistir. El diagnóstico es clínico y se completa con medición de las extremidades y valoración oftalmológica si hay afectación facial. El diagnóstico diferencial incluye la cutis marmorata fisiológica, la malformación capilar reticulada, el síndrome de Adams-Oliver y el lupus neonatal. El manejo es conservador, con cuidado de úlceras y seguimiento. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #bebes #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito
La cutis marmorata telangiectásica congénita es una malformación vascular capilar-venosa poco frecuente, casi siempre esporádica, que está presente al nacimiento. Se manifiesta con un patrón reticulado de color violáceo o rojo oscuro, muy marcado y fijo, que no desaparece al calentar la piel, a diferencia de la cutis marmorata fisiológica del recién nacido. Suele afectar de forma localizada a una extremidad, con más frecuencia una pierna, aunque puede ser segmentaria o generalizada. Es característica la atrofia de la piel afectada, que puede producir depresiones, así como ulceraciones sobre las zonas de la red, especialmente en articulaciones. Con frecuencia se asocia a hipoplasia o, con menos frecuencia, hipertrofia de la extremidad, y de forma ocasional a glaucoma o alteraciones neurológicas cuando afecta a la cara. La red vascular tiende a aclararse durante los primeros años de vida, aunque la atrofia y la asimetría pueden persistir. El diagnóstico es clínico y se completa con medición de las extremidades y valoración oftalmológica si hay afectación facial. El diagnóstico diferencial incluye la cutis marmorata fisiológica, la malformación capilar reticulada, el síndrome de Adams-Oliver y el lupus neonatal. El manejo es conservador, con cuidado de úlceras y seguimiento. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #bebes #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito
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