@auguustooficial: Eu nasci em Araguaína, no Tocantins, e desde muito cedo fui diagnosticado com ictiose lamelar, uma condição genética rara da pele. Logo após o nascimento, fui internado no Hospital de Goiânia, onde permaneci por um mês e vinte dias. Naquela época, o diagnóstico era extremamente difícil. Foi necessário realizar exames histopatológicos para compreender a origem da condição. Os médicos explicaram aos meus pais que o quadro estava relacionado à consanguinidade: minha mãe era casada com um primo de primeiro grau. A vida, desde o início, foi marcada por obstáculos. O acesso ao tratamento era precário, a informação escassa e • preconceito constante. Por isso, minha família precisou se mudar para São Paulo, em busca de melhores condições de cuidado. Em 1993, cheguei ao Hospital das Clínicas, onde o diagnóstico foi confirmado por meio de uma biópsia e foi iniciada uma nova etapa: compreender a doença e aprender a viver com ela. Essa travessia — entre a dor e a descoberta — moldou o meu olhar sobre a vida. A ictiose me ensinou que habitar a própria pele é, antes de tudo, um ato de coragem. Augusto Francisco - @augustofranciscooficial, em O Furo do Alfinete | A pele que habito

Augusto Francisco

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Friday 31 October 2025 10:51:37 GMT