yo marippsa no, si la fatiga, fiebre de la nada, moretones en las piernas, dolores a lo q yo le llamaba uniones (muñecas, tobillos) y un día caí de la nada con dolor al riñón, gracias a eso se me descubrió, xq lo anterior no lo veía como enferm3dad sino algo común x así decirlo 🤦🏻♀️
2026-01-24 00:00:22
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Graciela Bravo :
yo comencé con síntomas luego de haber tenido COVID,( noviembre 2021)también con síntomas aislados,sobre todo mucho dolor,en las articulaciones!!!fiebre por las tardes/noches sin ningún otro síntoma
2026-02-03 23:44:00
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Rocio Andrade :
Llevo 6 meses de mi diagnostico y en mi caso, tardaron meses en diagnosticarme bien y cuando alfinal lo hicieron fue por la mariposa en la cara, pero anteriormente solo tuve caida de pelo por meses y meses. Apenas me diagnosticaron encontre tu cuenta y me diste muchas esperanzas, y empecé cambiar muchos habitos, gracias por tu contenido y realmente admiro tu fuerza❤️
2025-11-26 13:46:15
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zully :
yo tuve esos síntomas 😞 lastimosamente el primer doctor solo me dijo que ere artritis y así fue avanzando mi lupus hasta que llegue de emergencia a UCI Gracias a dios que estoy acá 🙏🏼
2026-01-14 04:09:40
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Chochy Olivera :
tengo 34 años .. me lo diagnósticaron a los 20... tengan paciencia ...! Y traten de que las emociones no afecten ... xq es cuánto más hacen brotes ...
2026-02-19 03:43:53
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Mariposa Quirúrgica 🦋 :
En 2021 me detectaron el LES. Y Empecé como vos con tobillos super inflamados. también fue después de volver de mis vacaciones en la playa. Pero nunca tuve la mariposa en la cara, solo la inflamación en los tobillos, piel, aftas, anemia...
2026-01-14 06:51:23
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jackysiena :
Veo eso. Que los casos que no presentan la mariposa les lleva muchisimo :/. Yo termine con un diagnostico clinico de MCAS finalmente
2025-12-31 15:10:05
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Na_ta :
Que tratamiento te dan ?
2026-02-22 20:37:47
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Florencia trossero :
Me pidieron a analicis me sale el factor reumatoideo altisimo, pero como no tengo “sintomas” no me quieren pedir mas analicis ni informarme de como prevenir o bajar un poco ese factor. A oesar de eso tengo muchisimos sintomas digestivos todo me cae mal, bajo de peso sin razon se me car mucho el pelo. Pero me viven diciendo que es algo intestinal 😥
2025-11-29 03:22:56
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Florgonzalez :
esa reacción al sol cuando se va cuando empezas el tratamiento?
2025-12-02 17:04:37
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Diosa :
hola! cuáles exámenes hay que tomar?, ya que tengo muchos síntomas similares
2025-11-25 17:28:44
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Rox :
🥺
2025-12-29 15:40:55
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هاجر :
😅😅😅
2025-11-29 22:14:29
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Antonio Salas :
yo tenía fatiga, y dolor muscular, insomnio pero como hombre macho pecho peludo, lo atribuía a mi trabajo!! soy paisajista y trabajo casi 12 hs diarias y en medio del sol... en septiembre me salió una pequeña mancha roja como salpudillo, a las 3 semanas estaba total mente brotado, pensaban si era psoriasis y penfigo, me internaron por casi 40 días, todo estudio q me hacían salieron normales o negativos... ahi empesaron a barajar algo autohinmune, salí fan positivo, las biopsias de piel ayudaron mucho y hace 6 días me diagnósticaron con lupus, estoy asustado, muy..
2025-12-22 14:45:19
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jennc_1 :
Amo como se te fue la éruption makar con el tratamiento ?
2025-11-26 22:33:20
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itsliu :
cuanto tardaste en saber que era lupus
2025-12-03 20:40:00
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AriApolo :
Sientes que la medicina te ha generado efectos adversos?
2025-12-03 20:44:29
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Rox :
🥰
2025-12-29 15:41:00
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Raquel ⚘️ :
Cuanto tiempo te tomo recuperarte por completo? Yo apenas llevo un año cuidándome y hay días que me siento super bien y hay otros que ni me puedo mover de los dolores, tengo fe de que va a llegar un momento en que no voy a tener ningún síntoma, pero el camino hacia ese momento es muy difícil.
2025-11-26 00:27:01
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jessdalto33 :
hola cómo estás ? haces tratamiento con algún farmaco ? me diagnosticaron con arteritis de takayasu y me dieron de todo 😵💫
2025-11-25 20:40:00
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SIMEI :
A mi me lo detectaron en el 2021 🥺
2025-11-25 20:17:25
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