@user_30112009: #brazil #boy #foruyou #parati

...
...
Open In TikTok:
Region: ES
Saturday 06 December 2025 11:37:07 GMT
192592
16865
137
2050

Music

Download

Comments

nita_tatata0
put :
nah nangisin cowo tu yang begini
2025-12-18 21:48:36
419
melfy.hursepuny
Lopez :
hello my type
2026-05-13 05:12:22
1
zahroo244
zahro🐸 :
your eyes is look so good
2026-04-26 03:12:13
1
_urlurve.ayuuu
its'me ayuuu🌷☁️🧸 :
2026-01-12 08:39:45
72
thatlovergirl2008
𝓛𝓸𝓿𝓮𝓻 𝓰𝓲𝓻𝓵 🩵🩵 :
2026-07-07 18:06:05
1
davidandlindo
David and Lindo :
Hola
2025-12-07 15:11:04
9
ltthheaa
lthea :
my type
2026-01-03 07:56:09
16
spidermrsyaa
mrsyaa 🇪🇸/🇦🇷 :
dasar... handsome
2025-12-21 18:05:50
8
kuzniandreas.unge
kuzniAndreas Unger :
sweet ❤
2025-12-06 19:43:27
3
kepodeh_ambar
blub🫧🫧🫧 :
2026-05-27 12:39:03
1
etalahpokonamah
fikkkk :
omggg sukaaa😝
2026-06-25 11:39:58
1
ayuaqila
ayuaqilaaa :
hello handsome
2026-03-02 13:17:00
2
gracellynnns
llyñnn :
my.......
2026-01-29 18:00:51
2
laurant211
•~Lauran Agnesia•🌟🌷 :
he my type😭
2026-01-21 04:45:06
1
nihannefes2
☆BRI ✒️🍂🌙♥ :
hola
2026-03-06 15:05:34
1
_flowerpuff_147
N :
meski Vans Barca gue tetep mauu!!😭
2026-02-05 23:57:40
7
nysilaysmin
n :
olamamii😻😻😻💗
2026-01-28 11:11:55
2
jeslajel
￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ ￴ :
ih ganteng, follow ah
2026-01-30 07:23:14
5
urelll1445
💤 :
VISCA BARCA!!
2026-02-10 08:36:58
2
whotzyyy1
𝓶𝔂 𝓪𝓲𝓴𝓸 🍒 :
𝘵𝘺𝘱𝘦 𝘣𝘰𝘺 😚
2026-04-17 12:18:50
1
lindadion00
lindadion :
waduh
2026-01-30 16:13:55
1
nisaalovly
nisasukamatch4 :
please you are my type of guy
2026-01-18 14:11:58
2
dela5856
dedell💤 :
hi
2025-12-18 12:23:46
3
bauti.irms129
Idol Poppyhead💕 :
Barca or Madrid
2026-01-01 09:18:20
2
ellyieesegms
kimberlly :
are you gravity because u make it impossible for me to say away
2026-03-25 19:58:03
1
To see more videos from user @user_30112009, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

El síndrome de Rothmund-Thomson es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica recesiva, causada en la mayoría de los casos por mutaciones del gen RECQL4, que codifica una helicasa implicada en la reparación y replicación del ADN. Se manifiesta en los primeros meses de vida con eritema, edema y, a veces, vesículas en las mejillas, que se extienden a la cara, las superficies extensoras de las extremidades y los glúteos, respetando habitualmente el tronco y el abdomen. Con el tiempo evoluciona a poiquilodermia, con hiper- e hipopigmentación reticulada, telangiectasias y atrofia. Se asocian fotosensibilidad, baja talla, pelo, cejas y pestañas escasos, alteraciones dentales y ungueales, queratosis acrales, cataratas juveniles y anomalías esqueléticas como hipoplasia del radio o del pulgar. Los pacientes tienen mayor riesgo de osteosarcoma, sobre todo en la infancia y la adolescencia, y de carcinomas cutáneos en la edad adulta. El diagnóstico es clínico y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías esqueléticas y valoración oftalmológica. El manejo incluye fotoprotección estricta, láser vascular para las telangiectasias, vigilancia de osteosarcoma y cribado de cáncer cutáneo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #poiquilodermia #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Rothmund-Thomson es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica recesiva, causada en la mayoría de los casos por mutaciones del gen RECQL4, que codifica una helicasa implicada en la reparación y replicación del ADN. Se manifiesta en los primeros meses de vida con eritema, edema y, a veces, vesículas en las mejillas, que se extienden a la cara, las superficies extensoras de las extremidades y los glúteos, respetando habitualmente el tronco y el abdomen. Con el tiempo evoluciona a poiquilodermia, con hiper- e hipopigmentación reticulada, telangiectasias y atrofia. Se asocian fotosensibilidad, baja talla, pelo, cejas y pestañas escasos, alteraciones dentales y ungueales, queratosis acrales, cataratas juveniles y anomalías esqueléticas como hipoplasia del radio o del pulgar. Los pacientes tienen mayor riesgo de osteosarcoma, sobre todo en la infancia y la adolescencia, y de carcinomas cutáneos en la edad adulta. El diagnóstico es clínico y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías esqueléticas y valoración oftalmológica. El manejo incluye fotoprotección estricta, láser vascular para las telangiectasias, vigilancia de osteosarcoma y cribado de cáncer cutáneo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #poiquilodermia #dermatologia #dermatologoquito #quito

About