@q._42er: حسين الفريجي 💔 #حزن_جنوب

🔹حًـزٍنِ جَّنِـوب 🔸
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Saturday 20 December 2025 20:12:04 GMT
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z_2_i1
باقر | 𝑰𝑹𝑨𝑸 :
تكدر ادزلي الفيديو ولو زحمة
2026-05-22 10:00:04
0
m_f_m91
ابو الضامن. :
وحك جفوف العباس دمار💔😔
2026-05-05 17:23:59
0
3u.f_
أبو ألاكبر :
💔💔
2025-12-21 21:08:03
1
o9_ov
🔸الفتى الهاشمي🔹 :
💔
2025-12-20 20:34:27
0
m_d_.l
🔹خــادم الـسـاقي🔸 :
بعلي تعبنه💔
2025-12-20 21:55:45
0
user5082287225565
مصطفى ✌️💜 :
لفريجي 💔
2025-12-23 01:41:02
0
r.y_59n
ساجد :
💔💔💔
2025-12-23 20:38:04
0
user7419260886181
البجلي✌🫵 :
💔💔
2025-12-24 21:19:59
0
user9170162749080
عباس خالد :
🥰🥰🥰
2026-01-11 17:03:37
0
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La enfermedad de Darier segmentaria es una forma localizada de la enfermedad de Darier producida por mosaicismo, es decir, por una mutación poscigótica en el gen ATP2A2, que codifica la bomba de calcio SERCA2 del retículo endoplásmico. El defecto altera la adhesión entre queratinocitos y produce acantólisis y disqueratosis. Se distinguen dos tipos: en el tipo 1, el más frecuente, las lesiones se limitan a una zona de la piel siguiendo las líneas de Blaschko sin enfermedad en el resto, y en el tipo 2 se superpone una banda más intensa a una enfermedad de Darier generalizada. Suele manifestarse en la edad adulta, sin antecedentes familiares, con pápulas queratósicas, pardas o del color de la piel, costrosas y a veces malolientes, agrupadas en bandas lineales o en remolinos a lo largo de las líneas de Blaschko, unilaterales, en tronco o extremidades, como en la imagen de la pierna. A diferencia de la forma generalizada, no suele haber alteraciones ungueales ni lesiones mucosas. Empeoran con el calor, el sudor y la exposición solar. La histopatología es idéntica a la enfermedad de Darier: hiperqueratosis, acantólisis suprabasal, granos y cuerpos redondos, como en la imagen microscópica. El diagnóstico diferencial incluye el nevo epidérmico verrugoso inflamatorio lineal, el liquen estriado y la enfermedad de Hailey-Hailey segmentaria. El tratamiento incluye retinoides tópicos, láser ablativo o acitretina, y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #darier #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
La enfermedad de Darier segmentaria es una forma localizada de la enfermedad de Darier producida por mosaicismo, es decir, por una mutación poscigótica en el gen ATP2A2, que codifica la bomba de calcio SERCA2 del retículo endoplásmico. El defecto altera la adhesión entre queratinocitos y produce acantólisis y disqueratosis. Se distinguen dos tipos: en el tipo 1, el más frecuente, las lesiones se limitan a una zona de la piel siguiendo las líneas de Blaschko sin enfermedad en el resto, y en el tipo 2 se superpone una banda más intensa a una enfermedad de Darier generalizada. Suele manifestarse en la edad adulta, sin antecedentes familiares, con pápulas queratósicas, pardas o del color de la piel, costrosas y a veces malolientes, agrupadas en bandas lineales o en remolinos a lo largo de las líneas de Blaschko, unilaterales, en tronco o extremidades, como en la imagen de la pierna. A diferencia de la forma generalizada, no suele haber alteraciones ungueales ni lesiones mucosas. Empeoran con el calor, el sudor y la exposición solar. La histopatología es idéntica a la enfermedad de Darier: hiperqueratosis, acantólisis suprabasal, granos y cuerpos redondos, como en la imagen microscópica. El diagnóstico diferencial incluye el nevo epidérmico verrugoso inflamatorio lineal, el liquen estriado y la enfermedad de Hailey-Hailey segmentaria. El tratamiento incluye retinoides tópicos, láser ablativo o acitretina, y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #darier #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

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