@jennyvalencia89: Respuesta a @vivi Claro, te explico con cariño. La atrofia muscular espinal tipo 1 es una condición genética que hace que los músculos sean muy débiles desde bebés, porque los nervios no logran enviar bien las señales al cuerpo. Por eso Jake no se movía como otros niños, no porque no quisiera, sino porque su cuerpo no tenía la fuerza. Con el tiempo, tratamiento, terapias y mucha fe, ha ido logrando cosas que antes parecían imposibles. Cada avance es una bendición y una razón para seguir creyendo. 🤍🙏#paratiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii #smatype1 #emfermedadesraras #PequeñosAvances #atrofiamuscularespinal
Se puede lograr 🥰
Mi niño desde la segunda sem de nacido empezó a recibir su tratamiento hoy ya tiene 4 años y es un niño bastante fuerte, habla, hace deportes etc sin problema alguno ❤️pero siempre constantes a indicaciones
2026-02-05 13:33:04
8
Lewis pL :
Una pregunta, para diagnosticarlo le hicieron algún examen. O simplemente lo vieron y ya sabían que es? Te pregunto porque vieron a mi bebé y ya lo diagnosticaron pero aún no le han hecho ningún estudios
2026-04-17 01:11:12
2
vivi :
El va a superar esta condición ya que el tratamiento es constante y el esta pequeño la puede superar lo sé
2025-12-22 19:01:50
63
Mariaycorazondemelon💙💛🐥 :
Tan lindo 🥰
2026-03-11 11:16:14
2
Val <3 :
Bendiciones para tu bebé, está hermoso ❤️🩹
2026-01-06 00:57:30
9
Mari :
bendiciones
2025-12-22 18:06:05
3
Fiore_32 :
Y las terapias lo van a ayudar en su tratamiento. Sigue adelante. Bendiciones
2026-01-04 20:50:44
14
k&M💓 :
Mi bebé , tiene ame tipo 1 pero está avanzando el está hospitalizado y conectado a la máquina
2026-04-28 17:32:59
2
alexi mendoza :
🥰🥰🥰
2026-01-24 01:59:08
4
user5198609410362 :
😳😳😳
2026-01-22 02:36:22
3
suarezkarina566 :
🥰❤️💖
2026-03-15 17:16:09
2
Vale 💐 :
☺☺☺
2026-01-05 06:52:34
2
Bianka🌷 :
♥♥♥♥
2026-01-05 20:19:18
1
56.7lele :
🥰🥰🥰🥰
2026-01-12 04:09:05
1
Crush SMA :
🙏
2026-07-23 02:52:43
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