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Cào cào #xr150l về bạn tây đến từ USA #xr #xr150 #caocao #crf
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Әулие Мәшһүр Жүсіп атамыздың көп әйел алу мәселесіне қатысты жазған «Ханымбике» өлеңінен үзінді.
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La púrpura hipergammaglobulinémica de Waldenström es un trastorno caracterizado por brotes recurrentes de púrpura en las extremidades inferiores asociados a hipergammaglobulinemia policlonal. Afecta sobre todo a mujeres jóvenes y de mediana edad y puede ser primaria o, con más frecuencia, asociarse a síndrome de Sjögren, lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades autoinmunes; los anticuerpos anti-Ro son frecuentes. Se manifiesta con petequias y púrpura palpable en las piernas y los pies, precedidas a veces de ardor o escozor, que se desencadenan tras la bipedestación prolongada, el ejercicio o la ropa ajustada, y dejan hiperpigmentación residual. La biopsia muestra una vasculitis leucocitoclástica leve o extravasación de hematíes. El estudio incluye proteinograma, que muestra aumento policlonal de gammaglobulinas, anticuerpos antinucleares, anti-Ro, anti-La, factor reumatoide y exclusión de crioglobulinemia y procesos linfoproliferativos. El tratamiento incluye medias de compresión, evitar la bipedestación prolongada e hidroxicloroquina o colchicina, con seguimiento por el riesgo de desarrollar otras enfermedades autoinmunes o linfoma. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #purpura #sjogren #autoinmunes #dermatologia #dermatologoquito #quito
La púrpura hipergammaglobulinémica de Waldenström es un trastorno caracterizado por brotes recurrentes de púrpura en las extremidades inferiores asociados a hipergammaglobulinemia policlonal. Afecta sobre todo a mujeres jóvenes y de mediana edad y puede ser primaria o, con más frecuencia, asociarse a síndrome de Sjögren, lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades autoinmunes; los anticuerpos anti-Ro son frecuentes. Se manifiesta con petequias y púrpura palpable en las piernas y los pies, precedidas a veces de ardor o escozor, que se desencadenan tras la bipedestación prolongada, el ejercicio o la ropa ajustada, y dejan hiperpigmentación residual. La biopsia muestra una vasculitis leucocitoclástica leve o extravasación de hematíes. El estudio incluye proteinograma, que muestra aumento policlonal de gammaglobulinas, anticuerpos antinucleares, anti-Ro, anti-La, factor reumatoide y exclusión de crioglobulinemia y procesos linfoproliferativos. El tratamiento incluye medias de compresión, evitar la bipedestación prolongada e hidroxicloroquina o colchicina, con seguimiento por el riesgo de desarrollar otras enfermedades autoinmunes o linfoma. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #purpura #sjogren #autoinmunes #dermatologia #dermatologoquito #quito
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