@noxspluto: vampire gerard vampire gerard #gerardway #gerardwayedit #mychemicalromance #mychemicalromanceedit #mcr

🦇astronox ᖭི༏ᖫྀ
🦇astronox ᖭི༏ᖫྀ
Open In TikTok:
Region: US
Sunday 08 March 2026 18:50:54 GMT
23681
5112
15
400

Music

Download

Comments

frostbite2o8
Frostbite (I promise) :
Peak
2026-03-08 20:04:38
34
.madsvq
★ ᴍᴀᴅꜱ 🪶 :
is this… army of me by bjork i hear…??!???!!?!
2026-03-08 19:57:00
11
gerardwaywithcoolglasses
Gerard way with cool glasses :
2013 Gerard way lover
2026-06-18 05:58:46
0
pawmaster93
pawmaster93 :
true
2026-03-12 16:58:52
0
callmepp.r
𝐩𝐚𝐢𝐠𝐞 击.ᐟ :
this may be the best thing i've seen all day
2026-04-29 23:48:22
0
ilovebudomasuta69
tasfi :
I love this Gerard
2026-03-08 19:17:02
3
g3r4rdw4ysgr34syh4ir
🦇Gerardwayismywife🦇 :
chicken alfredo
2026-03-08 19:49:24
1
laylay_aleia
𝖆𝖑𝖊𝖎𝖆 🦇 ၊၊||၊. ♬ ݁˖ ☽⋆ :
WOWOWOWOWOWOWOWOWOWOWOWOOWOWOWOWOWOWWOWOWOWOWOWOW
2026-03-09 21:50:05
5
salpham.quin0
'Astigmatism '击 :
I love ur edit ♪(´ε`*)
2026-03-08 20:03:52
1
makira580
Makira :
@Emperor of Darkness.
2026-05-06 15:30:21
0
_alistek
(//_о)emo(//_о) :
💜🔥
2026-03-11 06:54:42
0
cupcakeriot_
𝓟ixie 🧁🎵 :
HOKY OEAK
2026-03-08 19:23:11
1
To see more videos from user @noxspluto, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

🩺 SÀNG LỌC SƠ SINH, 2 GIỌT MÁU NHỎ, BẢO VỆ CẢ MỘT CUỘC ĐỜI 🔹 Sàng lọc sơ sinh là gì? Là chương trình xét nghiệm máu thường quy cho tất cả trẻ sơ sinh, nhằm phát hiện sớm những bệnh rối loạn nội tiết, chuyển hóa di truyền có thể ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ của bé. Có những bệnh lý không biểu hiện gì bất thường khi bé mới chào đời, nhưng nếu không được phát hiện sớm, có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến trí tuệ, chiều cao, sức khỏe và cả tính mạng của trẻ. Các bệnh này rất khó phát hiện bằng mắt thường khi bé mới sinh, nên cần xét nghiệm chuyên biệt để phát hiện sớm. Sàng lọc sơ sinh chính là cơ hội phát hiện sớm và điều trị kịp thời những bệnh lý thầm l:ặng ấy ngay từ tuần đầu sau sinh. 🔹 Cách lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc sơ sinh - Bé đủ 48 giờ tuổi, nh::ân viên y tế sẽ lấy 2 giọt máu ở gót ch::ân, nhỏ lên giấy thấm máu khô để làm xét nghiệm. - Thời điểm tốt nhất để lấy mẫu: từ 2 đến 7 ngày tuổi - Kết quả có sau 24-72 giờ 📌 Nếu sinh tại nơi chưa triển khai chương trình, phụ huynh có thể nhờ nh::ân viên y tế hỗ trợ lấy mẫu gửi về phòng xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. 🔹 Sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện những bệnh lý nào? Hiện chương trình sàng lọc sơ sinh tập trung vào 3 bệnh lý phổ biến và nguy hiểm: ✅ 1. Thiếu men G6PD - Là tình trạng cơ thể không tạo đủ men bảo vệ hồng cầu → dễ gây vỡ hồng cầu, thiếu máu, vàng da n:ặng - Phát hiện sớm giúp tránh th::uốc gây hại, theo dõi kỹ và ngăn chặn tán huyết cấp ✅ 2. Suy giáp bẩm sinh - Tuyến giáp không tạo đủ hormone cần thiết cho phát triển trí não và thể chất - Nếu không điều trị sớm, trẻ có thể sẽ lùn và chậm phát triển - Điều trị hormone kịp thời trong 2 tuần đầu sau sinh giúp bé phát triển bình thường ✅ 3. Tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh Rối loạn hormone tuyến thượng thận có thể gây: - Mất muối → đe dọa tính mạng Cơ quan sinh dục không rõ giới ở trẻ gái - Phát hiện sớm giúp điều trị kịp thời, tránh tử vong, rối loạn giới tính, tổn thương tâm lý #bacsiminhIVF #Hiemmuon #phongkhamhungphuc #IVFbinhduong #IVFhungphuc
🩺 SÀNG LỌC SƠ SINH, 2 GIỌT MÁU NHỎ, BẢO VỆ CẢ MỘT CUỘC ĐỜI 🔹 Sàng lọc sơ sinh là gì? Là chương trình xét nghiệm máu thường quy cho tất cả trẻ sơ sinh, nhằm phát hiện sớm những bệnh rối loạn nội tiết, chuyển hóa di truyền có thể ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ của bé. Có những bệnh lý không biểu hiện gì bất thường khi bé mới chào đời, nhưng nếu không được phát hiện sớm, có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến trí tuệ, chiều cao, sức khỏe và cả tính mạng của trẻ. Các bệnh này rất khó phát hiện bằng mắt thường khi bé mới sinh, nên cần xét nghiệm chuyên biệt để phát hiện sớm. Sàng lọc sơ sinh chính là cơ hội phát hiện sớm và điều trị kịp thời những bệnh lý thầm l:ặng ấy ngay từ tuần đầu sau sinh. 🔹 Cách lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc sơ sinh - Bé đủ 48 giờ tuổi, nh::ân viên y tế sẽ lấy 2 giọt máu ở gót ch::ân, nhỏ lên giấy thấm máu khô để làm xét nghiệm. - Thời điểm tốt nhất để lấy mẫu: từ 2 đến 7 ngày tuổi - Kết quả có sau 24-72 giờ 📌 Nếu sinh tại nơi chưa triển khai chương trình, phụ huynh có thể nhờ nh::ân viên y tế hỗ trợ lấy mẫu gửi về phòng xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. 🔹 Sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện những bệnh lý nào? Hiện chương trình sàng lọc sơ sinh tập trung vào 3 bệnh lý phổ biến và nguy hiểm: ✅ 1. Thiếu men G6PD - Là tình trạng cơ thể không tạo đủ men bảo vệ hồng cầu → dễ gây vỡ hồng cầu, thiếu máu, vàng da n:ặng - Phát hiện sớm giúp tránh th::uốc gây hại, theo dõi kỹ và ngăn chặn tán huyết cấp ✅ 2. Suy giáp bẩm sinh - Tuyến giáp không tạo đủ hormone cần thiết cho phát triển trí não và thể chất - Nếu không điều trị sớm, trẻ có thể sẽ lùn và chậm phát triển - Điều trị hormone kịp thời trong 2 tuần đầu sau sinh giúp bé phát triển bình thường ✅ 3. Tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh Rối loạn hormone tuyến thượng thận có thể gây: - Mất muối → đe dọa tính mạng Cơ quan sinh dục không rõ giới ở trẻ gái - Phát hiện sớm giúp điều trị kịp thời, tránh tử vong, rối loạn giới tính, tổn thương tâm lý #bacsiminhIVF #Hiemmuon #phongkhamhungphuc #IVFbinhduong #IVFhungphuc

About