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Nhà gỗ Hoàng Nam
Nhà gỗ Hoàng Nam
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Saturday 14 March 2026 05:54:40 GMT
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hin.l.thanh39
Hiền Lê thanh :
🥰🥰🥰
2026-03-14 06:04:41
0
vkmaickthang10187
thuy kieu :
🥰🥰
2026-03-14 07:01:23
0
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bánh trung thu mlem ít ngọt 🤤 #gsmtrungthu #banhtrungthu #ghiensaigon
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La enfermedad de Rosai-Dorfman, también llamada histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una histiocitosis poco frecuente de histiocitos no Langerhans. La forma clásica afecta a niños y adultos jóvenes con adenopatías cervicales grandes e indoloras, fiebre, elevación de la velocidad de sedimentación, anemia e hipergammaglobulinemia. La piel es la localización extraganglionar más frecuente, y existe una forma cutánea pura, sin afectación ganglionar, que suele presentarse en adultos de mediana edad, con predominio en mujeres y en personas de origen asiático. Clínicamente se manifiesta con pápulas, placas y nódulos de color marrón rosado, rojo o amarillento, únicos o múltiples, en la cara, el tronco y las extremidades, a veces agrupados en racimos. La biopsia muestra un infiltrado dérmico denso de histiocitos grandes de citoplasma pálido y abundante, con emperipolesis, es decir, linfocitos y células plasmáticas dentro de su citoplasma, junto con abundantes células plasmáticas. Los histiocitos son S100 positivos y CD1a negativos. En algunos casos se detectan mutaciones de la vía MAPK. El curso suele ser benigno y con remisión espontánea; el tratamiento incluye observación, escisión, corticoides, crioterapia o radioterapia y terapias sistémicas en enfermedad extensa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #histiocitosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
La enfermedad de Rosai-Dorfman, también llamada histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una histiocitosis poco frecuente de histiocitos no Langerhans. La forma clásica afecta a niños y adultos jóvenes con adenopatías cervicales grandes e indoloras, fiebre, elevación de la velocidad de sedimentación, anemia e hipergammaglobulinemia. La piel es la localización extraganglionar más frecuente, y existe una forma cutánea pura, sin afectación ganglionar, que suele presentarse en adultos de mediana edad, con predominio en mujeres y en personas de origen asiático. Clínicamente se manifiesta con pápulas, placas y nódulos de color marrón rosado, rojo o amarillento, únicos o múltiples, en la cara, el tronco y las extremidades, a veces agrupados en racimos. La biopsia muestra un infiltrado dérmico denso de histiocitos grandes de citoplasma pálido y abundante, con emperipolesis, es decir, linfocitos y células plasmáticas dentro de su citoplasma, junto con abundantes células plasmáticas. Los histiocitos son S100 positivos y CD1a negativos. En algunos casos se detectan mutaciones de la vía MAPK. El curso suele ser benigno y con remisión espontánea; el tratamiento incluye observación, escisión, corticoides, crioterapia o radioterapia y terapias sistémicas en enfermedad extensa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #histiocitosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia


Replying to @Максим Проверка тактики подписчика #upgrader #casebattle #cs2
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