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Tuesday 14 April 2026 03:56:30 GMT
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Comments

matchadig
Matcha :
may cream color with maron na po?
2026-04-23 02:05:01
0
adeclv
️ :
wala po bang yellow basket 😭
2026-04-19 15:28:10
1
budolfinds.ph25
Miamia 🦂 :
May gray? Hm po, size 38
2026-04-14 23:39:23
1
yianeverse
yianeverse :
May maroon po.
2026-04-14 05:49:33
1
celextine09
⋆. 𐙚˚࿔ celxstine 𝜗𝜚˚⋆ :
may pink and black po kayo
2026-07-04 08:40:16
0
jeza18177
JeZa :
May maroon white or beige po?
2026-04-21 10:36:05
1
its_alexx48
IT'SALEXX?! :
hm?
2026-06-24 02:34:41
0
prosper.picks
prosper picks 🤍 :
oem?
2026-04-20 08:10:39
0
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Pendant près de 10 ans, Eric Poulin a vécu un véritable cauchemar. Sans boire la moindre goutte d'alcool, il se retrouvait régulièrement ivre, avec des troubles de l'élocution, des pertes d'équilibre, une haleine alcoolisée et un brouillard mental. Pendant des années, même ses proches et plusieurs médecins ont cru qu'il buvait en cachette. Pourtant, la véritable cause était une maladie extrêmement rare appelée syndrome d'auto-brasserie. Dans son intestin, certaines levures fermentent les glucides qu'il mange et produisent de l'alcool directement dans son organisme. Ses crises étant totalement imprévisibles, il a fini par ne plus pouvoir travailler. Aujourd'hui, lui et sa famille se battent pour faire connaître cette maladie afin que d'autres patients soient enfin pris au sérieux.
Pendant près de 10 ans, Eric Poulin a vécu un véritable cauchemar. Sans boire la moindre goutte d'alcool, il se retrouvait régulièrement ivre, avec des troubles de l'élocution, des pertes d'équilibre, une haleine alcoolisée et un brouillard mental. Pendant des années, même ses proches et plusieurs médecins ont cru qu'il buvait en cachette. Pourtant, la véritable cause était une maladie extrêmement rare appelée syndrome d'auto-brasserie. Dans son intestin, certaines levures fermentent les glucides qu'il mange et produisent de l'alcool directement dans son organisme. Ses crises étant totalement imprévisibles, il a fini par ne plus pouvoir travailler. Aujourd'hui, lui et sa famille se battent pour faire connaître cette maladie afin que d'autres patients soient enfin pris au sérieux.

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