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🅥︎I͟𝑻ÁL̾🅘︎Y҈ :
я найшов
2026-04-15 13:52:34
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vintik278
𝔇𝔦𝔬𝔯 :
я нашеллллл
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bogdan_peace
Mr_System :
це мій старий дом
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fel1xyt
FEL1X :
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я найшов
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fallen7.0 :
До кого можна залетіть в паті 18 1ка часов
2026-04-21 07:51:04
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La amiloidosis nodular es la forma menos frecuente de amiloidosis cutánea primaria localizada. A diferencia de la amiloidosis macular y la liquenoide, en las que el amiloide procede de queratinas, en la nodular el depósito está formado por cadenas ligeras de inmunoglobulina producidas por células plasmáticas clonales localizadas en la propia piel, es decir, amiloide de tipo AL. Clínicamente se presenta con uno o varios nódulos o placas de aspecto céreo, de color amarillento, rosado o marrón, a veces con superficie atrófica, telangiectasias o púrpura por la fragilidad vascular, localizados en la cara, el tronco, las extremidades y las zonas acrales, incluidas las plantas. Suelen ser asintomáticos. Se ha descrito asociación con el síndrome de Sjögren y otras enfermedades autoinmunes. Una minoría de pacientes presenta o desarrolla una amiloidosis AL sistémica o una discrasia de células plasmáticas, por lo que es necesario estudiar cadenas ligeras libres en suero, inmunofijación y realizar seguimiento. La biopsia muestra depósitos amorfos eosinófilos en la dermis y el tejido subcutáneo, positivos con rojo Congo, con infiltrado de células plasmáticas. El tratamiento incluye escisión quirúrgica, láser, electrocirugía o corticoides intralesionales, aunque las recidivas son frecuentes. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #amiloidosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
La amiloidosis nodular es la forma menos frecuente de amiloidosis cutánea primaria localizada. A diferencia de la amiloidosis macular y la liquenoide, en las que el amiloide procede de queratinas, en la nodular el depósito está formado por cadenas ligeras de inmunoglobulina producidas por células plasmáticas clonales localizadas en la propia piel, es decir, amiloide de tipo AL. Clínicamente se presenta con uno o varios nódulos o placas de aspecto céreo, de color amarillento, rosado o marrón, a veces con superficie atrófica, telangiectasias o púrpura por la fragilidad vascular, localizados en la cara, el tronco, las extremidades y las zonas acrales, incluidas las plantas. Suelen ser asintomáticos. Se ha descrito asociación con el síndrome de Sjögren y otras enfermedades autoinmunes. Una minoría de pacientes presenta o desarrolla una amiloidosis AL sistémica o una discrasia de células plasmáticas, por lo que es necesario estudiar cadenas ligeras libres en suero, inmunofijación y realizar seguimiento. La biopsia muestra depósitos amorfos eosinófilos en la dermis y el tejido subcutáneo, positivos con rojo Congo, con infiltrado de células plasmáticas. El tratamiento incluye escisión quirúrgica, láser, electrocirugía o corticoides intralesionales, aunque las recidivas son frecuentes. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #amiloidosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

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