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@mila.blink21: اسفه على السحبه التصميم على السريع #جيني_حقت_ميلا_وبس #ميلا_ام_جيني #تشيكيتا_بيبي_مونستر #تشيكيتا_افضل_ايدول #الدعم_السريع_يحسم_فوضي_الجهاز

₊˚⊹ 제나 ⊹˚₊ 🫐
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n857209
n :
[ملصق] مبدعه
2026-08-18 18:12:28
1
kid1715j
511 :
2026-04-19 21:31:25
2
1blink63
Jisoo 𖤐🦋 :
يهبللللللل مبدعهههه يجنننن
2026-04-19 17:43:26
2
.rollin25
J :
ابداع
2026-04-20 18:07:30
1
jhfj.jjfkgk
فانز جيني 💖 :
عادي حلو
2026-04-19 17:41:37
1
a697705
A :
مبدعه
2026-04-19 18:56:42
1
yasmeen_5016
✨🐰اسبريسو بالحليب🐰✨ :
عادي اخذ اللقطه الاوله
2026-09-23 18:38:46
0
hnang44
ريمو :
احبه
2026-09-25 23:05:39
0
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El síndrome de Howel-Evans, también llamado tilosis con cáncer de esófago, es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica dominante causada por mutaciones del gen RHBDF2, implicado en la regulación de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Se caracteriza por una queratodermia palmoplantar focal, que aparece desde la infancia tardía o la adolescencia, con placas hiperqueratósicas gruesas y amarillentas en las zonas de presión y fricción, sobre todo en las plantas de los pies y, en menor grado, en las palmas. Puede acompañarse de leucoplasia oral, hiperqueratosis folicular y fisuras dolorosas. Su importancia radica en la asociación con un riesgo muy alto de carcinoma epidermoide de esófago, que suele aparecer a partir de la edad adulta media, décadas después de la queratodermia. La disfagia y la pérdida de peso son síntomas de alarma. El diagnóstico se basa en la queratodermia focal con antecedentes familiares y se confirma con el estudio genético. El manejo incluye queratolíticos, desbridamiento y retinoides sistémicos para la piel, cribado endoscópico periódico desde la juventud, evitar tabaco y alcohol, y estudio de los familiares. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #queratodermia #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Howel-Evans, también llamado tilosis con cáncer de esófago, es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica dominante causada por mutaciones del gen RHBDF2, implicado en la regulación de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Se caracteriza por una queratodermia palmoplantar focal, que aparece desde la infancia tardía o la adolescencia, con placas hiperqueratósicas gruesas y amarillentas en las zonas de presión y fricción, sobre todo en las plantas de los pies y, en menor grado, en las palmas. Puede acompañarse de leucoplasia oral, hiperqueratosis folicular y fisuras dolorosas. Su importancia radica en la asociación con un riesgo muy alto de carcinoma epidermoide de esófago, que suele aparecer a partir de la edad adulta media, décadas después de la queratodermia. La disfagia y la pérdida de peso son síntomas de alarma. El diagnóstico se basa en la queratodermia focal con antecedentes familiares y se confirma con el estudio genético. El manejo incluye queratolíticos, desbridamiento y retinoides sistémicos para la piel, cribado endoscópico periódico desde la juventud, evitar tabaco y alcohol, y estudio de los familiares. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #queratodermia #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
Баьзи инсонларни хаётимда умуман учратишни хохламасамда аслида улардан Инсон киёфасидаги хайвонлар борлигига ишонмас эдим#🥹🥹🥹 #rekomendasi #alhamdulillah❤️🕋 #шунака_гаплар❤🐼🖇☝🕋📿 #alhamdulillah❤️
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FULL || BÁNH SINH NHẬT ĐỔI NHAN CỦA CÔ HÀNG XÓM #truyenaudiofull #mukbang #viral #audio #xuhuong
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