1. Home
  2. Detail

@armanullahjaja:

Habibullah
Habibullah
Open In TikTok:
Region: AE
Wednesday 22 April 2026 15:24:48 GMT
309617
12763
257
1383

Music

Download

No Watermark .mp4 (6.31MB) No Watermark(HD) .mp4 (6.31MB) Watermark .mp4 (0MB) Music .mp3

Comments

wazir1155
Wazir 1155 :
👌🌹🫵❤️
2026-04-23 04:29:07
9
najeebkhan7119
najeebkhan7119 :
5💞💞💞
2026-04-23 17:11:16
2
eisa3600
꧁꧂𝑴r, 𝑬𝒊𝒔𝒂꧁꧂ :
As ka price kiya bro 🥰✌️
2026-04-23 15:45:06
4
marjanrub
marjanrub :
ماشاءلله
2026-04-23 05:58:07
4
omar.omar.afghan7
usmanuella :
[Sticker]
2026-04-23 13:33:00
2
takhari184
لیمه :
Nice
2026-04-23 11:28:52
4
saidqaumshahsaidz
Said qaum Shah Said Zoy :
2026-04-25 10:20:58
2
samiullha9311
samiullha👑🇶🇦💔🫵😡🫵😡 :
2026-04-22 23:24:50
2
samiullha9311
samiullha👑🇶🇦💔🫵😡🫵😡 :
2026-04-22 23:24:34
2
jan.garments6
mahrab garments :
[Photo]
2026-05-07 14:53:47
1
user3510147816125
عبدالوهاب احساس :
2026-05-03 19:07:00
1
user3510147816125
عبدالوهاب احساس :
2026-05-03 19:06:47
1
user3482499281519
khan :
2026-04-23 04:14:44
3
khatirafghan977
ورک اشنا :
2026-05-02 02:38:19
1
loyafghanistan201
🌸🇦🇫《Seeta》🇩🇪🌸🇪🇺 :
2026-05-02 20:01:08
1
sher.zaman.khan2098
Sher Zaman Khan :
2026-05-06 04:52:38
1
gul.muhammad4859
گل حریفال :
2026-05-02 07:36:45
1
ghani.rehman146
Ghani Rehman :
33333333333
2026-04-23 13:39:28
2
samiullha9311
samiullha👑🇶🇦💔🫵😡🫵😡 :
2026-04-22 23:24:45
3
samiullha9311
samiullha👑🇶🇦💔🫵😡🫵😡 :
2026-04-22 23:24:30
2
ayaze4459
ayaz jani :
2026-05-01 11:29:12
1
samiullha9311
samiullha👑🇶🇦💔🫵😡🫵😡 :
2026-04-22 23:24:39
2
To see more videos from user @armanullahjaja, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

El síndrome de Waardenburg es un trastorno genético de la pigmentación causado por un defecto en la migración, supervivencia o diferenciación de los melanocitos derivados de la cresta neural. Se debe a mutaciones en genes como PAX3, MITF, SOX10, EDN3 y EDNRB, con herencia generalmente autosómica dominante. Se clasifica en cuatro tipos. El tipo 1 se caracteriza por distopia cantorum, es decir, desplazamiento lateral de los cantos internos de los ojos; el tipo 2 no presenta distopia; el tipo 3 se acompaña de anomalías de las extremidades superiores, y el tipo 4 se asocia a enfermedad de Hirschsprung. Las manifestaciones pigmentarias incluyen poliosis o mechón blanco frontal, encanecimiento prematuro, heterocromía del iris, completa o sectorial, o iris de color azul intenso, y máculas acrómicas en la piel, similares al piebaldismo. La sordera neurosensorial congénita, uni o bilateral, se debe a la ausencia de melanocitos en la estría vascular del oído interno. Otros hallazgos son la raíz nasal ancha, la sinofridia y la hipoplasia de las alas nasales. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y se confirma con estudio genético; es fundamental la audiometría precoz. El manejo incluye audífonos o implante coclear, fotoprotección, camuflaje y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pigmentacion #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Waardenburg es un trastorno genético de la pigmentación causado por un defecto en la migración, supervivencia o diferenciación de los melanocitos derivados de la cresta neural. Se debe a mutaciones en genes como PAX3, MITF, SOX10, EDN3 y EDNRB, con herencia generalmente autosómica dominante. Se clasifica en cuatro tipos. El tipo 1 se caracteriza por distopia cantorum, es decir, desplazamiento lateral de los cantos internos de los ojos; el tipo 2 no presenta distopia; el tipo 3 se acompaña de anomalías de las extremidades superiores, y el tipo 4 se asocia a enfermedad de Hirschsprung. Las manifestaciones pigmentarias incluyen poliosis o mechón blanco frontal, encanecimiento prematuro, heterocromía del iris, completa o sectorial, o iris de color azul intenso, y máculas acrómicas en la piel, similares al piebaldismo. La sordera neurosensorial congénita, uni o bilateral, se debe a la ausencia de melanocitos en la estría vascular del oído interno. Otros hallazgos son la raíz nasal ancha, la sinofridia y la hipoplasia de las alas nasales. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y se confirma con estudio genético; es fundamental la audiometría precoz. El manejo incluye audífonos o implante coclear, fotoprotección, camuflaje y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pigmentacion #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina


#فقيدتي_صديقتي #لايك_متابعه_اكسبلور #مالي_خلق_احط_هاشتاقات🧢
#فقيدتي_صديقتي #لايك_متابعه_اكسبلور #مالي_خلق_احط_هاشتاقات🧢
Crete, 🇬🇷 - Shot on iPhone
Crete, 🇬🇷 - Shot on iPhone
#CapCut
#CapCut
#jsuper7 #jknowledge #alevel #dek70 #tpat5
#jsuper7 #jknowledge #alevel #dek70 #tpat5

About

Legal