@giactamtram09: P52 | nguồn gốc đau khổ | trích đoạn - Cuộc Đời Đức Phật #viral #xuhuong #phatphapnhiemmau

Giác Tâm Trầm

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Saturday 25 April 2026 11:00:00 GMT

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A Di Đà Phật :

Nam Mô A Di Đà Phật

2026-04-25 12:51:01

1

Vô thường :

Nam mô a di đà Phật

2026-04-25 12:04:51

1

Nguyễn Linh :

nam mô bổn sư thích ca mâu ni phật 🙏🙏🙏

2026-04-25 13:03:18

1

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$El síndrome de Maffucci es una enfermedad congénita no hereditaria, poco frecuente, caracterizada por la asociación de encondromas múltiples y malformaciones vasculares, principalmente venosas, antes descritas como hemangiomas. Se debe a mutaciones somáticas en mosaico de los genes IDH1 o IDH2. Las lesiones comienzan en la infancia y progresan con el crecimiento. En la piel aparecen nódulos blandos, compresibles, de color azulado o violáceo, en las manos, los dedos, los pies y las extremidades, que pueden contener flebolitos palpables. Los encondromas son tumores benignos de cartílago que afectan sobre todo a los huesos cortos de las manos y los pies y a los huesos largos, y producen deformidad de los dedos, asimetría y acortamiento de las extremidades y fracturas patológicas. El riesgo más importante es la transformación maligna, especialmente a condrosarcoma, y existe mayor riesgo de otras neoplasias, como gliomas y tumores de ovario o páncreas. La radiografía muestra los encondromas y los flebolitos, y la resonancia define su extensión. El diagnóstico diferencial incluye la enfermedad de Ollier, que presenta encondromas sin malformaciones vasculares, y el síndrome del nevo azul en tetina de goma. El tratamiento incluye cirugía ortopédica, escleroterapia y vigilancia oncológica de por vida. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #manos #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito$
El síndrome de Maffucci es una enfermedad congénita no hereditaria, poco frecuente, caracterizada por la asociación de encondromas múltiples y malformaciones vasculares, principalmente venosas, antes descritas como hemangiomas. Se debe a mutaciones somáticas en mosaico de los genes IDH1 o IDH2. Las lesiones comienzan en la infancia y progresan con el crecimiento. En la piel aparecen nódulos blandos, compresibles, de color azulado o violáceo, en las manos, los dedos, los pies y las extremidades, que pueden contener flebolitos palpables. Los encondromas son tumores benignos de cartílago que afectan sobre todo a los huesos cortos de las manos y los pies y a los huesos largos, y producen deformidad de los dedos, asimetría y acortamiento de las extremidades y fracturas patológicas. El riesgo más importante es la transformación maligna, especialmente a condrosarcoma, y existe mayor riesgo de otras neoplasias, como gliomas y tumores de ovario o páncreas. La radiografía muestra los encondromas y los flebolitos, y la resonancia define su extensión. El diagnóstico diferencial incluye la enfermedad de Ollier, que presenta encondromas sin malformaciones vasculares, y el síndrome del nevo azul en tetina de goma. El tratamiento incluye cirugía ortopédica, escleroterapia y vigilancia oncológica de por vida. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #manos #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito

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