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dog muncher :
ontologically
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Richard Wagner :
He’s given up guys
2026-05-07 11:15:27
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Red Tga :
2026-05-07 08:55:09
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user9350276569903 :
How old are you
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Evan :
Yeah I’m tired of the dancing content this is my goodbye
2026-05-07 21:02:05
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xarxes :
cuteness overload🥺
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Garbage Human Being :
Juxtaposition
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Kel :
The philosophy of being and existence
2026-05-07 12:09:39
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sneedum.feedum :
what did he mean by this?
2026-05-07 11:28:07
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RijonGaper :
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Tyler :
You’re funny…
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Tino :
2026-05-07 05:58:03
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wmute :
I wish that I could operate on this level 💖
2026-05-08 21:57:45
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toshach2007 :
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cla1rvoyant.9
shaka mountain :
sshhhhhhhhhh...
2026-05-22 14:38:50
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rat_fuckeerr
rat fucker :
2026-06-04 11:13:22
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tjbv7cidddwhsjnsbj
. :
30 yo hikikomori
2026-06-29 21:47:41
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not.shoma
Shomaa :
Ontologically based
2026-06-12 02:54:27
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christs.servant6
83goycattle83 :
mutual wing statement
2026-06-07 11:35:36
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mationthevar
mationthevar :
2026-06-06 05:55:19
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La cutis marmorata telangiectásica congénita es una malformación vascular capilar-venosa poco frecuente, casi siempre esporádica, que está presente al nacimiento. Se manifiesta con un patrón reticulado de color violáceo o rojo oscuro, muy marcado y fijo, que no desaparece al calentar la piel, a diferencia de la cutis marmorata fisiológica del recién nacido. Suele afectar de forma localizada a una extremidad, con más frecuencia una pierna, aunque puede ser segmentaria o generalizada. Es característica la atrofia de la piel afectada, que puede producir depresiones, así como ulceraciones sobre las zonas de la red, especialmente en articulaciones. Con frecuencia se asocia a hipoplasia o, con menos frecuencia, hipertrofia de la extremidad, y de forma ocasional a glaucoma o alteraciones neurológicas cuando afecta a la cara. La red vascular tiende a aclararse durante los primeros años de vida, aunque la atrofia y la asimetría pueden persistir. El diagnóstico es clínico y se completa con medición de las extremidades y valoración oftalmológica si hay afectación facial. El diagnóstico diferencial incluye la cutis marmorata fisiológica, la malformación capilar reticulada, el síndrome de Adams-Oliver y el lupus neonatal. El manejo es conservador, con cuidado de úlceras y seguimiento. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #bebes #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito
La cutis marmorata telangiectásica congénita es una malformación vascular capilar-venosa poco frecuente, casi siempre esporádica, que está presente al nacimiento. Se manifiesta con un patrón reticulado de color violáceo o rojo oscuro, muy marcado y fijo, que no desaparece al calentar la piel, a diferencia de la cutis marmorata fisiológica del recién nacido. Suele afectar de forma localizada a una extremidad, con más frecuencia una pierna, aunque puede ser segmentaria o generalizada. Es característica la atrofia de la piel afectada, que puede producir depresiones, así como ulceraciones sobre las zonas de la red, especialmente en articulaciones. Con frecuencia se asocia a hipoplasia o, con menos frecuencia, hipertrofia de la extremidad, y de forma ocasional a glaucoma o alteraciones neurológicas cuando afecta a la cara. La red vascular tiende a aclararse durante los primeros años de vida, aunque la atrofia y la asimetría pueden persistir. El diagnóstico es clínico y se completa con medición de las extremidades y valoración oftalmológica si hay afectación facial. El diagnóstico diferencial incluye la cutis marmorata fisiológica, la malformación capilar reticulada, el síndrome de Adams-Oliver y el lupus neonatal. El manejo es conservador, con cuidado de úlceras y seguimiento. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #bebes #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito

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