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Nhà của Vân
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Áo nữ#quangcao #duoctaitro #thoitrangnu
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El linfoma intravascular de células B grandes es un subtipo raro y agresivo de linfoma B difuso de células grandes caracterizado por la proliferación de linfocitos B atípicos exclusivamente, o casi exclusivamente, dentro de la luz de los vasos de pequeño calibre, sin formación de masas tumorales ni adenopatías evidentes. Se atribuye a defectos en moléculas de adhesión que impiden a las células salir del vaso. Afecta sobre todo a adultos mayores y los órganos más comprometidos son la piel y el sistema nervioso central. En la piel se manifiesta con livedo reticular o racemosa, púrpura retiforme con necrosis, como en la imagen, placas eritematosas o violáceas induradas, placas telangiectásicas y nódulos, con predominio en muslos, abdomen y tronco. Puede acompañarse de fiebre, pérdida de peso y síntomas neurológicos como deterioro cognitivo o accidentes cerebrovasculares. En la histopatología se observan vasos dérmicos e hipodérmicos ocupados por grandes células linfoides atípicas CD20 positivas; por ello, las biopsias cutáneas profundas, incluso de piel de aspecto normal, son una herramienta diagnóstica útil. La LDH suele estar muy elevada. La variante cutánea aislada tiene mejor pronóstico. El tratamiento es quimioinmunoterapia tipo R-CHOP con profilaxis del sistema nervioso central. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #linfoma #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
El linfoma intravascular de células B grandes es un subtipo raro y agresivo de linfoma B difuso de células grandes caracterizado por la proliferación de linfocitos B atípicos exclusivamente, o casi exclusivamente, dentro de la luz de los vasos de pequeño calibre, sin formación de masas tumorales ni adenopatías evidentes. Se atribuye a defectos en moléculas de adhesión que impiden a las células salir del vaso. Afecta sobre todo a adultos mayores y los órganos más comprometidos son la piel y el sistema nervioso central. En la piel se manifiesta con livedo reticular o racemosa, púrpura retiforme con necrosis, como en la imagen, placas eritematosas o violáceas induradas, placas telangiectásicas y nódulos, con predominio en muslos, abdomen y tronco. Puede acompañarse de fiebre, pérdida de peso y síntomas neurológicos como deterioro cognitivo o accidentes cerebrovasculares. En la histopatología se observan vasos dérmicos e hipodérmicos ocupados por grandes células linfoides atípicas CD20 positivas; por ello, las biopsias cutáneas profundas, incluso de piel de aspecto normal, son una herramienta diagnóstica útil. La LDH suele estar muy elevada. La variante cutánea aislada tiene mejor pronóstico. El tratamiento es quimioinmunoterapia tipo R-CHOP con profilaxis del sistema nervioso central. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #linfoma #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
#mahboubi #waelkfoury #georgia #tbilisi
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Tèl : 0798766322 0542861835
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