@money_time___: La vengeance du footballeur humilié.

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Thursday 14 May 2026 15:35:42 GMT
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Comments

al.yn311
️   ️ ￴￴￴ :
comment ça numéro 123 ??😂
2026-05-14 15:43:32
2380
user_zarko
📲 :
la vidéo et totalement fausse mdr il était pas harcelé
2026-05-14 16:33:29
1570
evrd44
Evr.d’🤟🏾⚜️ :
Il était pas harcelé
2026-05-15 09:22:44
32
killer_qc666
Kalleuuhh ⚜️💙🇨🇦 :
J’arrive tjr pas à prendre de sport au serieux. Du drama la dedans ? 😂😂😂😂
2026-05-17 18:15:53
6
zkr91.zz
Z.K🇹🇳🇵🇸🎭 :
Mrbeast
2026-05-17 11:26:35
2
admm984
🇲🇦 :
Il mérite l'Europe la
2026-05-14 15:38:53
170
piounl
Je t pirater trdc :
La meilleure des réponses
2026-05-14 15:44:28
102
antiandrei4
Anti Andrei :
Pourquoi il a le numéros 123
2026-08-01 19:47:58
1
bayern_miasanmia
🥐 :
le pauvre mérité pas ça et mais il reste Fort
2026-05-14 15:41:59
75
a.hmed6.7
🇹🇳 :
Jure
2026-05-14 15:43:09
14
irsll.3
¹⁷ :
pk il est 123
2026-05-20 18:05:23
3
tms_29o
￴T.m4s 🔱 :
Comment il a le numéro 129
2026-05-15 15:14:41
5
jeremy.jcqs
Jeremy Jcqs :
VingT neuf 😅
2026-05-15 12:27:10
1
zk.lv0
113🙈🙉🙊 :
2026-08-04 13:56:02
1
zz_54k
𝐊𝐃𝐄𝐄𝐔𝐗_ :
2026-05-15 13:32:12
7
sweaty.fn5
sweaty fn :
9
2026-07-04 02:04:07
0
sa.lo.ci.n_bebesse64
Nguibe07 :
I
2026-05-15 13:29:02
0
h.vrt3
h.ugo’⚽️ :
2026-07-19 15:32:46
0
ta.shi952
Ta.shi95 :
wsh et la fifa fais tj rien mais quand c messi c pas sa
2026-07-18 22:06:38
0
pierre.martin2711
Pierre Martin :
c'est l'inverse, il était en prêt et il envoie son club en relégation donc au retour de son pret il l'on punit
2026-05-16 15:18:04
0
mathis.9176
Thisma91🇨🇻🐲 :
il vas nous rejoindre lui
2026-05-14 16:03:10
7
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Le 1er octobre dernier, l’État de Floride a officiellement engagé des poursuites judiciaires contre le laboratoire pharmaceutique Pfizer et son PDG, Albert Bourla, concernant leur vaccin contre le Covid-19. ⚖️ Une plainte civile de 49 pages a été déposée auprès de la cour de circuit du comté de St. Lucie pour pratiques commerciales trompeuses et déclarations non étayées. 1️⃣ La transmission du virus : La justice reproche à l’entreprise d’avoir affirmé que le vaccin bloquait la transmission virale pour inciter à la vaccination, alors que les essais cliniques initiaux de mise sur le marché n’avaient pas évalué ce critère (un point confirmé en octobre 2022 lors d’une audition publique devant le Parlement européen). 2️⃣ Les effets secondaires cardiaques : La plainte met en cause le délai de communication autour des risques d’inflammations cardiaques : la myocardite et la péricardite, survenant plus particulièrement chez les hommes jeunes. Ces signaux ont été formellement intégrés aux notices officielles de la FDA et de l’EMA à l’été 2021. 3️⃣ Le volet économique : L’État souligne les retombées financières du produit (plus de 80 milliards de dollars de chiffre d’affaires mondial cumulé pour le laboratoire) ainsi que la hausse du prix de la dose commerciale aux États-Unis en 2023, passée d’environ 30 $ à une fourchette de 110 à 130 $. 📌 Pfizer réfute catégoriquement l’ensemble de ces allégations, affirmant que ses prises de parole reposaient strictement sur les données scientifiques validées par les agences réglementaires officielles (FDA, CDC). Le laboratoire rappelle qu’aucune condamnation n’a été prononcée à ce jour et que le dossier entre tout juste dans sa phase d’instruction judiciaire. SOURCE Plainte officielle State of Florida v. Pfizer Inc. and Albert Bourla (Circuit Court of the 19th Judicial Circuit, St. Lucie County, Floride, déposée le 1er octobre 2026). Protocole initial de phase 3 (Polack et al., New England Journal of Medicine, déc. 2020) & Audition de Janine Small (Pfizer) devant la commission COVI du Parlement européen (10 octobre 2022). Décision d’actualisation des notices de sécurité de la FDA (25 juin 2021) et du comité PRAC de l’EMA.
Le 1er octobre dernier, l’État de Floride a officiellement engagé des poursuites judiciaires contre le laboratoire pharmaceutique Pfizer et son PDG, Albert Bourla, concernant leur vaccin contre le Covid-19. ⚖️ Une plainte civile de 49 pages a été déposée auprès de la cour de circuit du comté de St. Lucie pour pratiques commerciales trompeuses et déclarations non étayées. 1️⃣ La transmission du virus : La justice reproche à l’entreprise d’avoir affirmé que le vaccin bloquait la transmission virale pour inciter à la vaccination, alors que les essais cliniques initiaux de mise sur le marché n’avaient pas évalué ce critère (un point confirmé en octobre 2022 lors d’une audition publique devant le Parlement européen). 2️⃣ Les effets secondaires cardiaques : La plainte met en cause le délai de communication autour des risques d’inflammations cardiaques : la myocardite et la péricardite, survenant plus particulièrement chez les hommes jeunes. Ces signaux ont été formellement intégrés aux notices officielles de la FDA et de l’EMA à l’été 2021. 3️⃣ Le volet économique : L’État souligne les retombées financières du produit (plus de 80 milliards de dollars de chiffre d’affaires mondial cumulé pour le laboratoire) ainsi que la hausse du prix de la dose commerciale aux États-Unis en 2023, passée d’environ 30 $ à une fourchette de 110 à 130 $. 📌 Pfizer réfute catégoriquement l’ensemble de ces allégations, affirmant que ses prises de parole reposaient strictement sur les données scientifiques validées par les agences réglementaires officielles (FDA, CDC). Le laboratoire rappelle qu’aucune condamnation n’a été prononcée à ce jour et que le dossier entre tout juste dans sa phase d’instruction judiciaire. SOURCE Plainte officielle State of Florida v. Pfizer Inc. and Albert Bourla (Circuit Court of the 19th Judicial Circuit, St. Lucie County, Floride, déposée le 1er octobre 2026). Protocole initial de phase 3 (Polack et al., New England Journal of Medicine, déc. 2020) & Audition de Janine Small (Pfizer) devant la commission COVI du Parlement européen (10 octobre 2022). Décision d’actualisation des notices de sécurité de la FDA (25 juin 2021) et du comité PRAC de l’EMA.
Le 1er octobre dernier, l’État de Floride a officiellement engagé des poursuites judiciaires contre le laboratoire pharmaceutique Pfizer et son PDG, Albert Bourla, concernant leur vaccin contre le Covid-19. ⚖️ Une plainte civile de 49 pages a été déposée auprès de la cour de circuit du comté de St. Lucie pour pratiques commerciales trompeuses et déclarations non étayées. 1️⃣ La transmission du virus : La justice reproche à l’entreprise d’avoir affirmé que le vaccin bloquait la transmission virale pour inciter à la vaccination, alors que les essais cliniques initiaux de mise sur le marché n’avaient pas évalué ce critère (un point confirmé en octobre 2022 lors d’une audition publique devant le Parlement européen). 2️⃣ Les effets secondaires cardiaques : La plainte met en cause le délai de communication autour des risques d’inflammations cardiaques : la myocardite et la péricardite, survenant plus particulièrement chez les hommes jeunes. Ces signaux ont été formellement intégrés aux notices officielles de la FDA et de l’EMA à l’été 2021. 3️⃣ Le volet économique : L’État souligne les retombées financières du produit (plus de 80 milliards de dollars de chiffre d’affaires mondial cumulé pour le laboratoire) ainsi que la hausse du prix de la dose commerciale aux États-Unis en 2023, passée d’environ 30 $ à une fourchette de 110 à 130 $. 📌 Pfizer réfute catégoriquement l’ensemble de ces allégations, affirmant que ses prises de parole reposaient strictement sur les données scientifiques validées par les agences réglementaires officielles (FDA, CDC). Le laboratoire rappelle qu’aucune condamnation n’a été prononcée à ce jour et que le dossier entre tout juste dans sa phase d’instruction judiciaire. SOURCE Plainte officielle State of Florida v. Pfizer Inc. and Albert Bourla (Circuit Court of the 19th Judicial Circuit, St. Lucie County, Floride, déposée le 1er octobre 2026). Protocole initial de phase 3 (Polack et al., New England Journal of Medicine, déc. 2020) & Audition de Janine Small (Pfizer) devant la commission COVI du Parlement européen (10 octobre 2022). Décision d’actualisation des notices de sécurité de la FDA (25 juin 2021) et du comité PRAC de l’EMA.
Le 1er octobre dernier, l’État de Floride a officiellement engagé des poursuites judiciaires contre le laboratoire pharmaceutique Pfizer et son PDG, Albert Bourla, concernant leur vaccin contre le Covid-19. ⚖️ Une plainte civile de 49 pages a été déposée auprès de la cour de circuit du comté de St. Lucie pour pratiques commerciales trompeuses et déclarations non étayées. 1️⃣ La transmission du virus : La justice reproche à l’entreprise d’avoir affirmé que le vaccin bloquait la transmission virale pour inciter à la vaccination, alors que les essais cliniques initiaux de mise sur le marché n’avaient pas évalué ce critère (un point confirmé en octobre 2022 lors d’une audition publique devant le Parlement européen). 2️⃣ Les effets secondaires cardiaques : La plainte met en cause le délai de communication autour des risques d’inflammations cardiaques : la myocardite et la péricardite, survenant plus particulièrement chez les hommes jeunes. Ces signaux ont été formellement intégrés aux notices officielles de la FDA et de l’EMA à l’été 2021. 3️⃣ Le volet économique : L’État souligne les retombées financières du produit (plus de 80 milliards de dollars de chiffre d’affaires mondial cumulé pour le laboratoire) ainsi que la hausse du prix de la dose commerciale aux États-Unis en 2023, passée d’environ 30 $ à une fourchette de 110 à 130 $. 📌 Pfizer réfute catégoriquement l’ensemble de ces allégations, affirmant que ses prises de parole reposaient strictement sur les données scientifiques validées par les agences réglementaires officielles (FDA, CDC). Le laboratoire rappelle qu’aucune condamnation n’a été prononcée à ce jour et que le dossier entre tout juste dans sa phase d’instruction judiciaire. SOURCE Plainte officielle State of Florida v. Pfizer Inc. and Albert Bourla (Circuit Court of the 19th Judicial Circuit, St. Lucie County, Floride, déposée le 1er octobre 2026). Protocole initial de phase 3 (Polack et al., New England Journal of Medicine, déc. 2020) & Audition de Janine Small (Pfizer) devant la commission COVI du Parlement européen (10 octobre 2022). Décision d’actualisation des notices de sécurité de la FDA (25 juin 2021) et du comité PRAC de l’EMA.

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