@_syfwani: Cute kan straw set niiiii 😍

_syfwani

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$La fascitis eosinofílica o enfermedad de Shulman es un trastorno esclerosante poco frecuente caracterizado por inflamación y fibrosis de la fascia profunda. Suele comenzar de forma aguda, a menudo tras un ejercicio físico intenso, con edema doloroso de las extremidades que evoluciona a induración simétrica de brazos y piernas con aspecto de piel de naranja, respetando manos, pies y cara. Es característico el signo del surco, una depresión a lo largo de los trayectos venosos al elevar la extremidad, y aparecen contracturas articulares con limitación de la movilidad. A diferencia de la esclerosis sistémica, no hay fenómeno de Raynaud ni capilaroscopia alterada. Cursa con eosinofilia periférica, hipergammaglobulinemia y VSG elevada. El diagnóstico se confirma con una biopsia en bloque desde la piel hasta la fascia y resonancia magnética. El tratamiento de elección son los corticoides sistémicos, con metotrexato como ahorrador, fisioterapia y micofenolato o biológicos en casos refractarios. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #fascitiseosinofilica #esclerodermia #reumatologia #dermatologia #dermatologoquito #quito$
La fascitis eosinofílica o enfermedad de Shulman es un trastorno esclerosante poco frecuente caracterizado por inflamación y fibrosis de la fascia profunda. Suele comenzar de forma aguda, a menudo tras un ejercicio físico intenso, con edema doloroso de las extremidades que evoluciona a induración simétrica de brazos y piernas con aspecto de piel de naranja, respetando manos, pies y cara. Es característico el signo del surco, una depresión a lo largo de los trayectos venosos al elevar la extremidad, y aparecen contracturas articulares con limitación de la movilidad. A diferencia de la esclerosis sistémica, no hay fenómeno de Raynaud ni capilaroscopia alterada. Cursa con eosinofilia periférica, hipergammaglobulinemia y VSG elevada. El diagnóstico se confirma con una biopsia en bloque desde la piel hasta la fascia y resonancia magnética. El tratamiento de elección son los corticoides sistémicos, con metotrexato como ahorrador, fisioterapia y micofenolato o biológicos en casos refractarios. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #fascitiseosinofilica #esclerodermia #reumatologia #dermatologia #dermatologoquito #quito

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