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@ali271336: one of the best songs ever.. #viraltiktok #fypシ゚ #sadsong #foryoupage . . . #هزاره_پشتو_ازبک_افغان_هم_وطن

ali
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Sunday 24 May 2026 06:05:07 GMT
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Comments

meteor.yusufi
meteor yusufi :
هیچ وقت فراموش نمیشه هیچ وقت
2026-05-25 17:14:09
4
aramv67
Rukhsar🔐 :
@꧁♛𝓗assan🇦🇫khan ♛꧂🦅 ❤️
2026-05-24 13:57:30
3
canadian.shehzadi
زيوني :
🥺🥺🥺
2026-05-25 21:26:01
2
say.the.law.bar
say the law :
♥️
2026-05-25 21:03:53
1
yadullah.mohammadi
Yadullah Mohammadi :
🥰🥰🥰
2026-05-24 06:22:24
1
mihaielaherbel
mihaielaherbel :
🥺🥺🥺🥺
2026-05-26 20:18:55
0
netheriteofroblox
NETHERİTE :
🥰🥰🥰
2026-05-28 06:39:17
0
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Um projeto-piloto feito com mais de 192 mil recém-nascidos em São Paulo conseguiu diagnosticar de forma precoce uma doença grave nos bebês e, assim, antecipar o tratamento. Melissa nasceu com o tipo mais grave de atrofia muscular espinhal — uma doença rara e cruel que afeta os neurônios motores. A criança começa com fraqueza progressiva e pode acabar paralisada. Em alguns casos, é fatal. “Você pensar no seu filho, uma criança acamada, você ter que ter seu filho num respirador...”, disse Ana Paula Lima, ajudante geral. Mas não será esse o destino da Melissa. Na maternidade, ela e o irmão gêmeo foram selecionados para participar de um estudo inédito no Brasil. A coleta do teste do pezinho, feita na rede pública de São Paulo, foi usada para diagnóstico precoce da AME. A partir de uma gota de sangue, os biólogos fazem a leitura em tempo real do DNA e pesquisam o gene SMN1, localizado no cromossomo 5. A AME é causada pela ausência ou mutação desse gene, que impede a produção de uma proteína essencial para os neurônios motores. Sem ela, os neurônios começam a morrer, o que causa o enfraquecimento e a possível paralisia dos músculos. Veja a reportagem completa clicando em 'leia o artigo'. #g1 #testedopezinho #JornalNacional #JN
Um projeto-piloto feito com mais de 192 mil recém-nascidos em São Paulo conseguiu diagnosticar de forma precoce uma doença grave nos bebês e, assim, antecipar o tratamento. Melissa nasceu com o tipo mais grave de atrofia muscular espinhal — uma doença rara e cruel que afeta os neurônios motores. A criança começa com fraqueza progressiva e pode acabar paralisada. Em alguns casos, é fatal. “Você pensar no seu filho, uma criança acamada, você ter que ter seu filho num respirador...”, disse Ana Paula Lima, ajudante geral. Mas não será esse o destino da Melissa. Na maternidade, ela e o irmão gêmeo foram selecionados para participar de um estudo inédito no Brasil. A coleta do teste do pezinho, feita na rede pública de São Paulo, foi usada para diagnóstico precoce da AME. A partir de uma gota de sangue, os biólogos fazem a leitura em tempo real do DNA e pesquisam o gene SMN1, localizado no cromossomo 5. A AME é causada pela ausência ou mutação desse gene, que impede a produção de uma proteína essencial para os neurônios motores. Sem ela, os neurônios começam a morrer, o que causa o enfraquecimento e a possível paralisia dos músculos. Veja a reportagem completa clicando em 'leia o artigo'. #g1 #testedopezinho #JornalNacional #JN
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