@joinmedtrack: Creo que de las partes más difíciles para mí fue lo social, en plan que las personas nunca iban a poder lograr entender al 100%, por lo que una persona con una enfermedad crónica esta pasando. El tener que explicar una y otra vez tu diagnóstico y que las personas te digan, haz yoga, come bien, medita, no te estreses. Pero creo tenemos un poder de empatía enorme al vivir con esto #fibromialgia #enfermedadcronica #dolorcronico #enfermedadesautoinmunes #enfermedadescronicas

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Thursday 04 June 2026 03:20:06 GMT
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Comments

diihey_mh
pudin :
🫠 Lo peor es cuando tienen una enfermedad 0 visible nadie te entiende y piensan que todo es mental 😪
2026-06-09 20:32:16
1720
romydelvalle
Romina :
Hay días que lloro de lo harta que me siento
2026-06-06 23:39:36
472
araceliifernandez__
Ara⚓️ :
yo no tengo fibromialgia pero tengo diabetes desde los 10 años y se lo que se siente
2026-06-08 19:58:32
7
escolopendraart
MariaFernanda Eguren :
Disautonomia neurovegetativa 😞
2026-07-07 06:27:36
0
karlatorresfis
KarlaTorress :
y algunas que aún no tenemos diagnóstico y es peor 😭😭😭
2026-06-04 18:40:30
171
vall53605
vall :
a mi no me encuentran nada llevó un año enferma y medicandome para el dolor
2026-07-07 01:32:10
24
mary.lpzz
Mary.lpzz :
Yo con migraña y sop 🥲
2026-07-06 18:26:19
12
minnathy_3
minnathy_93💜 :
yo con mi SOP hipotiroidismo y endometriosis
2026-07-05 20:43:37
13
lorena_oc04
Lorena OC :
yo con la migraña, y si, aveces la gente piensa que uno exagera por que no tienen idea de la dimensión del dolor, es triste vivir así, saber que hay un tratamiento que puede funcionar o no, y vivir así de por vida.
2026-06-23 03:37:19
36
gjcz1807
Greyling🤍 :
Amiga vivir solo tratándolo 😔a veces sientes que ya no puedes más. Aún más cuando no vez cambio sientes que te destruye poco a poco 😔
2026-06-05 21:30:02
49
ariannycl
ariannycl :
hipotiroidismo, sin tiroides, sin un ovario y con todos los valores por las nubes por años. Pero no hay nada que nos haga más fuerte el saber que uno sigue de pie y puede salir adelante ✨🫰🏻
2026-06-10 01:00:51
26
fer_reyes.777
𖣂︎ 🦍🎀 𖣂︎ :
maldito lupus no me va detener ❤️‍🩹
2026-06-17 17:53:45
10
asr_13_
Abby 🩷🌸 :
Estoy hartaaa, a veces siento que ya no puedo 😞
2026-06-06 23:46:55
15
silvia.ort15
Silvia Ortiz Fuent :
Dudeeee!!! Lo de la alimentación, yoga es taaaan cierto. Que me desesperaaaaa!! Nadie sabe lo que vivimos, y no pedimos que lo sientan, solo que lo comprendan y lo respeten 🙏🏼
2026-06-07 00:35:57
30
elisabetha012345
Elisabeth :
Hay personas a las que no les han dicho "Tu diagnóstico no se cura, y tampoco se trata... porque no es diagnosticable. Tendrás que vivir crónicamente con ese dolor desconocido, lo siento" y ESO SE NOTA.
2026-06-12 08:52:33
11
mx_anglk
Marii:) :
yo con la migraña
2026-06-10 23:15:11
5
yudith_reyes_
Yudith :
La endometriosis
2026-06-10 04:46:26
8
bgaaar
Bgaaar :
Pues imagínate cuando te dicen no se cura y no hay tratamiento! Te dan ganas de llorar pero no puedes porque tienes Sjogren
2026-06-11 11:47:23
18
_s0t0
Jesús Soto :
Fack y luego estamos los que no tenemos la solvencia para seguirlo con más especialistas
2026-07-06 14:39:16
6
paulita96viteri
paulita96viteri :
a mi novia le dijeron eso, y si tú eres una personas que acompaña a alguien que está en esta situación, te puedo decir que acompañes, que ames aún más a esa persona, que trates de subir su ánimo cada vez que decaiga. Pero sobre todo se paciente. No es fácil pero eres quien puede hacer que este camino que ya es complicado no lo haga sol@ si no que lo haga acompañad@.
2026-06-10 17:21:02
10
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