@rere.videos8: когда ты самый сильный игрок в мире но этого никто не признают #strogo #StroGo #wwteam #cs2#counterstrike2

GAJIKA
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Thursday 04 June 2026 18:09:57 GMT
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artemgubar797
Жаб Жабыч :
смешно
2026-06-05 13:34:06
5
dublex66
yesterday :
газ 1 на 1 в любой игре
2026-06-05 15:09:27
1
dildo6982
dildo :
строго не самый сильный игрок в мире он не плох но не лучший
2026-06-05 16:35:41
2
neforq1
Dekoq1 :
Хахахахаха
2026-06-05 16:36:41
0
dikov1nka53
dikov1nka (культ дэко) :
ура еще один разумный человек
2026-06-05 06:50:53
2
brbrpatapimka01
pokoyo_okak :
сильный лоу таб
2026-06-05 15:18:58
2
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La enfermedad de Rosai-Dorfman, también llamada histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una histiocitosis poco frecuente de histiocitos no Langerhans. La forma clásica afecta a niños y adultos jóvenes con adenopatías cervicales grandes e indoloras, fiebre, elevación de la velocidad de sedimentación, anemia e hipergammaglobulinemia. La piel es la localización extraganglionar más frecuente, y existe una forma cutánea pura, sin afectación ganglionar, que suele presentarse en adultos de mediana edad, con predominio en mujeres y en personas de origen asiático. Clínicamente se manifiesta con pápulas, placas y nódulos de color marrón rosado, rojo o amarillento, únicos o múltiples, en la cara, el tronco y las extremidades, a veces agrupados en racimos. La biopsia muestra un infiltrado dérmico denso de histiocitos grandes de citoplasma pálido y abundante, con emperipolesis, es decir, linfocitos y células plasmáticas dentro de su citoplasma, junto con abundantes células plasmáticas. Los histiocitos son S100 positivos y CD1a negativos. En algunos casos se detectan mutaciones de la vía MAPK. El curso suele ser benigno y con remisión espontánea; el tratamiento incluye observación, escisión, corticoides, crioterapia o radioterapia y terapias sistémicas en enfermedad extensa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #histiocitosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
La enfermedad de Rosai-Dorfman, también llamada histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una histiocitosis poco frecuente de histiocitos no Langerhans. La forma clásica afecta a niños y adultos jóvenes con adenopatías cervicales grandes e indoloras, fiebre, elevación de la velocidad de sedimentación, anemia e hipergammaglobulinemia. La piel es la localización extraganglionar más frecuente, y existe una forma cutánea pura, sin afectación ganglionar, que suele presentarse en adultos de mediana edad, con predominio en mujeres y en personas de origen asiático. Clínicamente se manifiesta con pápulas, placas y nódulos de color marrón rosado, rojo o amarillento, únicos o múltiples, en la cara, el tronco y las extremidades, a veces agrupados en racimos. La biopsia muestra un infiltrado dérmico denso de histiocitos grandes de citoplasma pálido y abundante, con emperipolesis, es decir, linfocitos y células plasmáticas dentro de su citoplasma, junto con abundantes células plasmáticas. Los histiocitos son S100 positivos y CD1a negativos. En algunos casos se detectan mutaciones de la vía MAPK. El curso suele ser benigno y con remisión espontánea; el tratamiento incluye observación, escisión, corticoides, crioterapia o radioterapia y terapias sistémicas en enfermedad extensa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #histiocitosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

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