🩸 JOURNÉE MONDIALE DE LA DRÉPANOCYTOSE – 19 JUIN 2026 Quand on parle de drépanocytose, on parle souvent du sang. On parle des crises douloureuses, des hospitalisations, des transfusions, de la fatigue ou des complications médicales. Mais on parle beaucoup moins de ce qui se passe dans le cœur et dans l’esprit de ceux qui vivent avec cette maladie. Grandir avec la drépanocytose, c’est parfois apprendre très tôt à vivre avec la douleur. C’est manquer l’école pendant certaines crises. C’est voir ses projets interrompus par une hospitalisation imprévue. C’est devoir expliquer sa maladie à des personnes qui ne la comprennent pas toujours. C’est parfois ressentir de la peur, de l’anxiété, du découragement ou un profond sentiment d’isolement. Pour certaines personnes, la souffrance psychologique devient aussi lourde que la souffrance physique. Pourtant, ces difficultés sont réelles. Elles méritent d’être reconnues, écoutées et prises en charge. La santé mentale fait partie intégrante de la santé. Prendre soin d’une personne vivant avec la drépanocytose, ce n’est pas seulement traiter ses crises ou surveiller ses analyses. C’est aussi entendre ses inquiétudes, soutenir ses espoirs, accompagner ses difficultés émotionnelles et combattre la stigmatisation qui entoure encore cette maladie. À l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose, Hakilimaya souhaite rappeler qu’aucune maladie chronique ne touche uniquement le corps. Derrière chaque patient, il y a une histoire. Derrière chaque douleur, il y a une personne. Derrière chaque personne, il y a une dignité qui mérite respect, compréhension et soutien. 📍 Journée de dépistage gratuit 🏥 CRLD – Point G 🏥 CSRéf Commune IV – Lafiabougou 📅 19 juin 2026 Ensemble, informons-nous. Ensemble, dépistons-nous. Ensemble, soutenons les personnes vivant avec la drépanocytose. La drépanocytose atteint le sang. L’isolement, l’anxiété et la stigmatisation atteignent l’esprit. Prenons soin des deux. #drepanocytose #santementalemali #hakilimaya - @hakilimaya