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Зафар Туранов
Зафар Туранов
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Sunday 14 June 2026 20:18:55 GMT
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Comments

liyana03166
🦂LIYANA🕊️ :
2026-06-16 03:13:30
2
egamberdi.hoji
Egamberdi hoji :
Акли паст одам хам килмайди бу ишни
2026-06-15 07:02:05
6
misha.buxariskiy
misha buxariskiy 303 :
nma buldi bu xayot yo alloh
2026-06-15 05:48:04
8
hurinov
hurinov :
qiyomat yaqin bu narsalar xammasi yozilgan kitobta gunohlarimzni kechrsin Ollohim
2026-06-16 06:39:01
1
muzafvpgt5i
**Музаффар** :
САМАРКАНДИ ЙИГИТЛАРИ ЭМАС БУЛАР БУЛАР КЕЛТИРИЛГАН ХАЙВОНЛАР ХАЛК ИЧИДА НИЗО ЧИкариш учун ..😏😏😏😏😏
2026-06-14 21:40:50
5
nomoz9090
Номоз Рахматуллайев :
Самарканд ахлини Орли дийонатли деп уйлардим
2026-06-16 00:06:59
3
alisher.abduganieyv
Alisher Abduganiev :
эсиз Самарканд да канча улома имом ларимиз уткан
2026-06-15 13:42:17
2
userlouvp42yst
0000 :
қайси даюс рухсат берди?
2026-06-14 20:23:32
3
gulrux_40
SCARPION🦂 :
ota onalar Bula hozrgi davrda farzandlari qanaqa bo'ladi bu turiwda😏
2026-06-15 17:12:57
1
anvarquziboyev5
🇺🇿🇺🇿 А Н В А Р 🇺🇿🇺🇿 :
узбек шанини бузаетган валатизинолар
2026-06-15 07:55:24
4
elchiyev.b
ElchiyevB :
узбекистондамасов 🥺
2026-06-15 05:57:17
1
nigora.ashurova41
Nigora Ashurova :
😢😢😢😢😢🙈🙈🙈🙈😱😱😱😱🙉🙉🙉😢🙈🙈😢😢🙉🙉😱😱🤝🏻☝🏻☝🏻☝🏻Охирги замон аломари барни йр ютсайди шу жойда
2026-06-15 06:09:29
3
zubayyir1
Zubayyir :
Ey voh Qiyomat yaqin judayam
2026-06-15 10:58:51
2
qaysar496
..... :
усы каракалпаклар болганда барин 15суткыга басар еди
2026-06-15 08:02:36
1
saf3988
_safiya_ :
астагфуруллох
2026-06-16 16:10:40
0
hurinov
hurinov :
😳
2026-06-15 17:39:53
1
muqaddas.xushmura
Muqaddas Xushmuradova :
😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😌😌😌😌😌😌😌😌😌😌😌😌😌😌😌😌
2026-06-15 09:42:20
1
moxichexra
🫦👄💋ASSALCHAM💋👄🫦 :
😂😂😂
2026-06-14 20:22:34
1
jala.xoglboyif
Jalol :
😡 😡 😡
2026-06-15 06:51:44
1
ziyotjon.yusupov
Ziyotjon Yusupov :
😁😁😁
2026-06-15 00:45:25
1
user8351367800043
Бахром :
😂😂😂
2026-06-15 08:03:52
1
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El síndrome de Klinefelter es una alteración cromosómica en la que los varones nacen con un cromosoma X adicional (47,XXY). Se origina por un error aleatorio durante la formación de los gametos y no suele heredarse. Es una de las anomalías cromosómicas sexuales más frecuentes, aunque muchas veces pasa desapercibida o se diagnostica tardíamente en la vida adulta. Desde un enfoque clínico, su base fisiopatológica es el hipogonadismo primario: los testículos son pequeños y producen menos testosterona, lo que impacta el desarrollo sexual, la fertilidad, la masa muscular y la densidad ósea. Este déficit hormonal también influye en el estado de ánimo, la energía y la distribución de la grasa corporal. En la infancia puede haber retraso en el lenguaje, dificultades de aprendizaje y torpeza motora. Durante la adolescencia se hacen más evidentes rasgos como talla alta, extremidades largas, escaso vello corporal y ginecomastia. En la adultez, la infertilidad suele ser el principal motivo de consulta, aunque la expresión clínica es variable. El análisis integrativo demuestra que no solo afecta el sistema reproductivo, sino también sistemas metabólicos, óseos y psicológicos. Existe mayor riesgo de osteoporosis, síndrome metabólico, diabetes tipo 2 y enfermedades autoinmunes, por lo que requiere seguimiento multidisciplinario. El diagnóstico se confirma mediante cariotipo. El tratamiento incluye terapia con testosterona, apoyo psicopedagógico y, en algunos casos, reproducción asistida. La detección precoz mejora significativamente la calidad de vida. ¿Sabías que? Muchos hombres con este síndrome nunca son diagnosticados y pueden llevar una vida prácticamente normal sin saber que tienen un cromosoma extra. Fuentes consultadas: OMS; Manual MSD; MedlinePlus; Mayo Clinic; Elsevier #salud #medicina #genetica #educacionmedica
El síndrome de Klinefelter es una alteración cromosómica en la que los varones nacen con un cromosoma X adicional (47,XXY). Se origina por un error aleatorio durante la formación de los gametos y no suele heredarse. Es una de las anomalías cromosómicas sexuales más frecuentes, aunque muchas veces pasa desapercibida o se diagnostica tardíamente en la vida adulta. Desde un enfoque clínico, su base fisiopatológica es el hipogonadismo primario: los testículos son pequeños y producen menos testosterona, lo que impacta el desarrollo sexual, la fertilidad, la masa muscular y la densidad ósea. Este déficit hormonal también influye en el estado de ánimo, la energía y la distribución de la grasa corporal. En la infancia puede haber retraso en el lenguaje, dificultades de aprendizaje y torpeza motora. Durante la adolescencia se hacen más evidentes rasgos como talla alta, extremidades largas, escaso vello corporal y ginecomastia. En la adultez, la infertilidad suele ser el principal motivo de consulta, aunque la expresión clínica es variable. El análisis integrativo demuestra que no solo afecta el sistema reproductivo, sino también sistemas metabólicos, óseos y psicológicos. Existe mayor riesgo de osteoporosis, síndrome metabólico, diabetes tipo 2 y enfermedades autoinmunes, por lo que requiere seguimiento multidisciplinario. El diagnóstico se confirma mediante cariotipo. El tratamiento incluye terapia con testosterona, apoyo psicopedagógico y, en algunos casos, reproducción asistida. La detección precoz mejora significativamente la calidad de vida. ¿Sabías que? Muchos hombres con este síndrome nunca son diagnosticados y pueden llevar una vida prácticamente normal sin saber que tienen un cromosoma extra. Fuentes consultadas: OMS; Manual MSD; MedlinePlus; Mayo Clinic; Elsevier #salud #medicina #genetica #educacionmedica

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