@lizalia_: #viral #momlife

Lena🌷 :

Du hattest aber letztes Jahr doch ein MRT?! Also wenn du MS hättest, wäre es dort sichtbar gewesen. Und MS macht keine Knieschmerzen mit geschwollenen Knien.

LuisaX :

Psoriasis-Arthritis könnte passen. Da sind die üblichen Rheumamarker oft unauffällig. Da ist oft die Wirbelsäule mitentzündet. Aber die Nerven ansich eher nicht. Wurde Borreliose ausgeschlossen? Das kann neurologische Symptome machen und auch Gelenkentzündungen. Man kann ja auch mehrere Krankheiten gleichzeitig haben... Es gibt keine Station, die auf ME/CFS spezialisiert ist, leider. Aber deine Symptome passen auch nicht gut zu ME/CFS, Entzündungen einzelner Gelenke und Anfälle sind nicht durch ME/CFS erklärbar. MS kann jede Neurologie diagnostizieren oder ausschließen, ME/CFS kennen die meisten Ärzte egal welcher Fachrichtung gar nicht.

Katha ⭐️ :

ME/CFS ist derzeit noch eine Aufschlussdiagnose. D.h es wird alles andere ausgeschlossen bevor überhaupt in Erwägung gezogen wird das es das ist weil es noch keine Biomarker gibt. Und ja die Neurologie und Immunologie ist für ME/CFs zuständig aber die Diagnose zu bekommen ist nicht einfach und gerade bei dir wird es wahrscheinlich eine Herausforderung wegen deinen Diagnosen.

Babu :

Hey, meine Diagnosefindung zwischen Rheuma und meiner so bekannten neurologischen Erkrankung war nicht so einfach. Ich würde dir tatsächlich ein Zentrum empfehlen oder am einem Zentrum für seltene Erkrankungen. Die suchen dir das richtige raus du kannst mir sehr gerne schreiben, wenn du möchtest

tasja :

Ich habe eine Neurologin die mit mir den Weg zu ME/CfFS und die weitere symptomatische Behandlung geht. Andernfalls kann ich eine Ambulanz für Seltene Erkrankungen empfehlen und die Ambulanz für Longcovid/PostCovid. Ich habe auch zusätzlich Rheumatoide Arthritis und bin deshalb weiterhin dahingehend in Behandlung

Jenny💗🖤 :

Bei Mecfs würde ich dir keine Neurostation empfehlen da bei den Untersuchungen keine Ergebnisse rauskommen werden und die das schnell auf die Psyche schieben, würde mir eher jemanden suchen der sich speziell damit auskennt (z.b post covid oder Schmerz Ambulanz) vorab mal die Fragebögen ausfüllen für ME und schau ob da was auf dich zutrifft und direkt beim Arzt vorlegen und darauf Hinweisen.

Cozyautumn :

Ich habe ms und es wurde durch ein MRT plus Lumbalpunktion festgestellt

Ella :

Für Me/cfs gibt es keine Biomarker.

Nina :

huhu. ich habe diagnose me/cfs, nervenschmerzen ect. zuerst wurde ein defelt im alpl gen festgestellt der hypophosphatasie beinhaltet. Hab b6 und die APs testen lassen. Die waren die Maker dafür. Kann auf nerven, knochen, Gelenke gehen. ziemlich selten und hat kein arzt auf dem Schirm. wird oft erst mit Rheuma ect verwechselt

Pablo :

Diagnose im laufe der Zeit durch meine Neurologin erhalten. War ein langer Prozess

sebastianm000 :

Fox ♾️🌈 :

Hey :) Ich hab dir eine längere PN diesbezüglich geschrieben 🙏🏻 Hat leider nicht in die Kommentare gepasst, sorry 😬

Kinderwunsch mit Diss :

Ich hab FSN MS ME cfs und war auf der Neurologie 3 Wochen

Hana :

Ich wurde eingewiesen wegen ms Verdacht und war dann auf einer neurostation zur Untersuchung von ms fürn paar Tage mit verschiedenen Tests. War gut für mich

Ellie_1299 :

Ich hab eine axonale affenzstörung mit Verdacht auf ms und ein paar Symptome von dir passen auf die die ich habe ich war auf der Neurologie nachdem ich in der notaufnahme war mit Verdacht auf Schlaganfall/ Hirnblutung

Jeybee :

Hab dir was geschickt

Rubi :

Hast du auch mal an eine Amyloidose gedacht? Es ist eine seltene Erkrankung, kann sich aber aus einer Autoimmunerkrankung entwickeln.

sebastianm000 :

Celine🏳️‍🌈 :

Ich habe meine ME Diagnose vom Neurologen bekommen

Karo :

CIPD, und ja, Neuro. Jedoch war es ein hin und her über ca. 8 Wochen bist die Diagnose stand.

dlaedm :

Borreliose macht auch Gelenkschmerzen. Ich dachte ich hätte ein Schlaganfall bei Borreliose plötzlich Gangstörung Knie weg gesackt , Taubheit, Kribbeln hatte

DocuDive :

Bist du gegen Corona geimpft ?

👼🏼🤍✨💅🏼👩🏼‍🦼‍➡️ أوغوستا :

Yes, bin selbst Palliativ erkrankt, an mehreren Erkrankungen…, bin gerade mit 23 Ärztin geworden, du kannst mir super gern schreiben, ich kann dir auch klinken sagen, wo man nicht hin sollte:( habe sehr viel Medical Gaslighting erleben müssen…😶

musst du nicht wissen :

Ms macht keine entzündungen im Knie sondern im kopf

kleine :

Habe Ms war auf einer neurologischen station. Habe mrt gemacht bekommen und Nervenwasser entnommen bekommen . Und hatte rechtzügig meine Diagnose