@losecretosdetina: Nacer con el Síndrome de Morris (SIA-C) no te convierte en un bicho raro, ni en un monstruo, ni en un caso clínico sin alma. Te convierte en una persona con una biología diversa y fascinante. Durante muchos años viví este diagnóstico desde el silencio, la culpa y un tabu profundo que me generó depresiones e inseguridades. Hoy elijo romper el caparazón y hablar con total claridad: esto es una mutación de mi organismo de la que nadie tiene la culpa, y menos yo misma. Abro este espacio con un propósito claro: hacer visible nuestra realidad, divulgar con base cientifica y demostrar que no estamos solas. Si tu caso es como el mío, o conoces a alguien que padece este síndrome, quédate por aquí y comparte este contenido. Y si te apasiona la medicina, la ciencia y descubrir la diversidad de la genética humana, bienvenido. Vamos a romper los tabues juntos. 🧬🧬🧬. #SindromeDeMorris #SIAC #Intersexualidad #DiversidadGenetica #DivulgacionMedica

Cristina Díaz Salas
Cristina Díaz Salas
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Wednesday 24 June 2026 11:42:47 GMT
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Comments

martina5001
martina5001 :
desconocía este síndrome,gracias por la informacion
2026-06-24 20:52:09
716
raqueldragona1977
raquel2 :
acabo de aprender una cosa mas, gracias por ser como eres, natural libre y sin tabús. mil abrazos
2026-06-24 22:06:23
340
agentetriplea
TripleA :
Soy el único que se ha acordado de este capítulo de Doctor House?
2026-06-27 00:43:39
44
tdmdm
Yo :
muy interesante, gracias por compartir
2026-06-24 17:27:28
98
mateoburgos8
Mateo Burgos :
Quiero darte mi enhorabuena por tu valentía y por la forma en que has hablado de algo tan personal con tanta naturalidad y verdad. Tu testimonio ayuda a dar visibilidad a una realidad que mucha gente aún desconoce, y eso tiene un valor enorme. Gracias por ponerle voz a una experiencia que merece ser entendida con respeto, sin prejuicios y con humanidad. Hablar de estas cosas no siempre es fácil, pero hacerlo puede ayudar a otras personas a sentirse más acompañadas, más comprendidas y menos solas. Ojalá tu ejemplo sirva para que muchas personas conozcan mejor este tema y aprendan a mirar con más empatía y sensibilidad. Tu manera de ser y de expresarte transmite fortaleza, dignidad y belleza. Te envío mi reconocimiento, mi admiración y todo mi ánimo.
2026-06-24 19:25:46
12
simpatiquisssimo
Simpatiquisssimo :
Joder vaya lío, que difícil debe ser todo.
2026-06-24 16:33:51
29
pilar_dakot
pilar :
No lo conocía. gracias por compartir la información es poder!
2026-06-24 17:57:19
11
marmar8050
mar33 :
Tenemos mucho desconocimiento sobre tantas cosas! Nadie se debe sentir avergonzado/a por nacer con una condición u otra ni sobre tantas otras situaciones. Todos somos diferentes y a la vez iguales; humanos singulares.
2026-06-24 13:55:10
8
javiholaquetal
Javier Arroyo García :
ERES MUY VALIENTE
2026-06-24 17:07:57
5
chinasky43
chinasky :
la primera vez que escuchó ésto
2026-06-25 15:44:21
29
moniquillatiktok
monibiogeo :
Como profe de Biología te doy las gracias por dar visibilidad, muchas veces lo explicamos en clase, y no es fácil encontrar testimonios de personas que tengan el síndrome y lo expliquen con tanta claridad y sirva para romper tabús en la educación.
2026-06-26 13:17:25
152
jmchema3
Nebuchadenecer :
Yo te veo Preciosa y sin ninguna causa de inferioridad.
2026-06-24 17:00:37
6
dyzj71tnsaod
Lo Lleidatà :
Genial!!! Cristina, muy bien explicado... Un abrazo desde Lleida, no había oído nunca, este síndrome. Al final todos somos como somos.. 🥰
2026-06-24 19:15:00
46
7diassonlavida
ANDALUZ Y PUNTO :
eres muy guapa y muy valiente
2026-06-24 20:27:29
46
josegraciaalbesa
josegraciaalbesa :
primera vez que lo oigo
2026-06-25 22:29:25
5
antoniochincollav2
nono antoniochincollav2 :
Eres una persona como todo el mundo
2026-06-24 22:57:26
7
ana.blanco520
Ana Blanco :
Estupendo por dar visibilidad, muchas personas lo desconocen
2026-06-26 19:55:09
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blanca.trav
BLANCA TRAVÉ :
Bravo Cristina !
2026-06-25 04:48:28
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pablo.garea
Pablo Garea :
Muy valiente hacer este comentario.Enhorabuena.Muy guapa
2026-06-24 19:49:34
6
marialuisasantiago1967
Maria luisa Santi730 :
pues eres preciosa
2026-06-24 17:42:58
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pacocamposlozano
Paco Campos Lozano :
no lo conocía, ole tu👏👏
2026-06-24 18:28:18
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sara876700
sara876700 :
Gracias por darlo a conocer porque seguro que hay muchas personas que como yo no lo conocían🥰
2026-06-26 06:16:58
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edwingarcialondono
Edwin García :
Hola, yo tengo vitiligo y tampoco me siento como un monstruo, ni soy defectuoso. Simplemente somos únicos, no comunes y tú eres valiente y con todo el respeto creo que también eres hermosa a mí parecer.
2026-06-26 16:22:27
10
tikiplanet
tikiplanet :
No tenia ni idea del sindrome de Morris, gracias por la información 👍👍
2026-06-26 16:43:18
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