@rudgerrnb: Best R&B playlist > in Bio #rnbvibes #spotifyplaylist #songs #playlist #fyppppppppppppppppppppppp

rudgerrnb

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Monday 29 June 2026 11:32:04 GMT

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ᶻz ◜ʚ𝓜𝓽 ɞ 🂡◞ 𖦹 :

I'm not the only one that swiped right .?

2026-09-26 08:58:18

4

Břøsƙï💦 :

summer walker

2026-08-10 15:33:29

1

💕𝓒𝓱𝓪𝓶𝓪𝓲𝓷𝓮𝓮𝓮🍒 :

my fat ass kept swiping 😭

2026-09-27 15:09:30

1

Real expert :

Wow, I have checked it. You have great videos, and your content is so special. Keep it up

2026-07-23 03:53:00

2

Sophia 💐 :

omgggg

2026-09-01 23:11:08

0

unkn_baller :

2026-08-08 20:53:41

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Břøsƙï💦 :

partynextdoor

2026-08-10 15:33:43

2

Zana Gime :

😁😁😁

2026-09-19 08:44:06

0

francisco :

😂

2026-08-07 09:39:18

0

Mestireo009 :

😳

2026-09-30 07:24:13

0

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Uốn tóc lẹ lẹ đi chơi nhanh nhanh #viral #masuto

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#foryou

El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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