@sharon.stephss: Mi endometriosis 🎀 Una enfermedad súper poco valorada y estudiada porque las mujeres simplemente tienen que resistir los dolores de su menstruación sin cuestionarla ya que sino se ven como débiles y exageradas socialmente 🫂 Yo no tenía ni idea de esta enfermedad, me tomó por sorpresa y ahora le da mucho sentido a tantos malestares que tenía. Esto es algo que todos deberíamos saber, mujeres como hombres (ya que ustedes conviven con mujeres también) Si tu novia tiene periodos fatales, tu amiga, etc, quizás deberíamos dejar de hacerlas sentir que es algo normal y que sería bueno ir a verse 🌷 Les iré contando todo mi proceso para ir enseñando y exponiendo más sobre esta enfermedad para que quizás le llegue a las personas correctas en el tiempo correcto 😊🫂💖 #chile #endometriosis #enfermedad #mujeres #cuidadodelamujer

💜G E R A L💜 :

amiga, pide que no te hagan mas doppler, pide que te hagan resonancia... a mi tampoco me aparece nada en las ecos, pero ahi esta en las resonancias y me diagnosticaron de la misma forma que a ti, por laparoscopia

Javi🦐 :

Tambien me diagnosticaron Endometriosis y Adenomiosis🥺ahora me encuentro con hartos suplementos y dienogest. y en Agosto me veré con el Dr Hugo Sovino Un abrazo🎗🫂

Nicole Vásquez Celis :

resonancia magnética de pelvis con enfoque en endometriosis y con contraste.. así me la diagnosticaron 🙃

la decisión de Cata :

es horrible la endometriosis

Cata :

dionegest es mi amigo hace 3 años 😅 sin regla pero igual te sigue doliendo 😭

Ximena_natural mystic 🕉️ :

se de que dolor comentas también me dieron ese diagnóstico, pero al final tengo adenomiosis, espero te recuperes pronto y tu vida siga siendo feliz con mona😺🫰

daisycornejomoral :

desde que me llegó la regla siempre me dolió mucho y fue muy abundante y largos periodos. pero siempre me dijeron que era normal. y nunca lo fue

Jennifer Cristina Pa :

amiga solo te puedo decir resiloencia, sera tu nueva frase, dentro del tratamiento también es cuidarse hacer ejercicios comer sano , hay alimentos que activa la endometriosis llevo viviendo con endometriosis severa desde hace 15 años y la alimentación es la clave , eres una mujer valiente y guerrera con fe avanzarás en esta etapa bendiciones desde ECUADOR

Daza Cazana Leydi :

aquí con endometriosis 🥺 ya con tratamiento y gracias a Dios ya paro todo dolor Pero de momentos me sorprende el dolor y pues que triste y difícil fue todo no me imagino sobrellevarlo en otro país así como tú.. Aquí me cuido mi mamá 🥺 gracias a Dios

Mariia Perezz :

A mí me lo diagnosticaron en Chile y es horrible el dolor el sangrado y aparte a mí me duraba un mes mi menstruación

Nath RG :

wow pasar por esa situacion es bastante difícil, la salud es importante que bueno que ya tienes tratamiento

Catita :

Yo toda la vida con periodos menstruales muy dolorosos. Todos los años me hago exámenes preventivos y recién a mis 45 años, el año pasado me descubrieron endometriosis y hoy estoy con un medicamento que se llama Pietra ED. Me toca mi primer control ahora en julio para ver cómo va. Pero me he sentido mejor🥰

cami_doli :

se puede atener por fonasa en la india ara ver el tema de la endometriosis?

Fra Andrea :

Yo a los 35 enterándome que tenía adenomiosis, nunca un gine pescó mis reglas dolorosas 😒

🦁 :

ramsak_27 :

😳 Shhuuuu y tu pensando que solo era el apéndice! A mi me la diagnosticaron hace menos de un mes después de pasar como por 5 ginecólogos con distintos diagnósticos… y ahora estoy empezando con progestan y tengo que hacerme ese bendito exámen de mapeo 🥺, ánimo ! No eres la única ojalá nos des información del médico que te trata para recomendar!

marianamoran074 :

También soy team endo! Mucha fuerza y paciencia!

ivonne :

Ufff amigaaaa!!! Me imagino lo caro de todos los exámenes y tratamiento. La salud en Chile vale callampa, y hoy es peor aún. Lamento lo wue nos cuentas...espero tengas una pronta solución y mejoría. ♥

Samus Blue :

llevo 13 años con pastillas anticonceptivas sin descanso y abstinencia sexual y creeme que no me ha crecido ningun endometrioma, si siento dolores como si me fuera a llegar pero un Naproxeno y a seguir con la vida. fui operada 1 vez y me trataron de sacar todo lo pegado ya tengo 40 años asi que toca ser mas juiciosa 🥺 es difícil pero se puede

Ingrid | Ecu en Australia :

Aqui otra con endo, mi manada

🎗 Ángeles 🎗 🌻 :

te conocí en redes por tu gatita 🎗 y empeze a seguirte en insta y vi tu historia 💜 y eres una endohermana 🫂🎗 es terrible vivir con esta enfermedad yo espere 30 años para llegar al diagnóstico real, aunque siempre tuve sospecha, pero me decían que era normal 🥺 ahora estoy a la espera tambien de mi hora para mi resonancia magnética mas tractografia para saber si están comprometidos mis nervios porque me cuesta hasta caminar, sentarme mucho rato y cuando vienen las crisis es una semana en cama, una endovaliente más 💛🫂

Paz ✨ :

si no fuera por las pastillas, seguiría con los dolores tan fuertes que me paralizaba. llorando. vomitar y diarrea a la vez del dolor. solo me dieron pastillas

cami :

yo estoy con inyección trimestral sayana como hace 5 años y todo bien, ahora con el frío me estoy sintiendo sin movilidad en pelvis y piernas de nuevo :(

elhuertodefrida :

te abrazo grande, acá una que ya pasó por todo eso, hoy con terapia hormonal ya que me hicieron histerectomía

jo :

ay no pobrecita. Que te sanes pronto