Az amivantamab (kereskedelmi nevén Rybrevant) az egyik legígéretesebb új generációs célzott daganatellenes gyógyszer, amely első hatósági engedélyét 2021. május 21-én kapta meg az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságától (FDA). A készítményt elsősorban bizonyos genetikai eltéréssel – EGFR exon 20 inszerciós mutációval – rendelkező nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére fejlesztették ki. Az amivantamab nem hagyományos kemoterápia, hanem egy kettős hatású monoklonális antitest, amely egyszerre célozza az EGFR és a MET receptorokat. Ezek a fehérjék számos daganat növekedésében, terjedésében és a kezelésekkel szembeni ellenállás kialakulásában játszanak fontos szerepet. Az elmúlt évek kutatásai alapján az amivantamab több betegnél jelentős daganatcsökkenést eredményezett, egyes klinikai vizsgálatokban pedig teljes daganateltűnést is megfigyeltek. Ezek az eredmények rendkívül biztatóak, ugyanakkor fontos hangsúlyozni, hogy a gyógyszer nem minden daganattípus esetében hatásos, és alkalmazása molekuláris genetikai vizsgálatokhoz kötött. A fejlesztések tovább folytatódtak, és ma már bőr alá adható (szubkután) változata is elérhető, amely néhány perc alatt beadható, miközben csökkentheti az infúziós reakciók előfordulását és kényelmesebbé teheti a kezelést. Jelenleg világszerte több tucat klinikai vizsgálat zajlik annak felmérésére, hogy az amivantamab más daganattípusok – például fej-nyaki, vastagbél-, gyomor- és egyes agydaganatok – kezelésében is eredményesen alkalmazható-e. A korai eredmények biztatóak, de további kutatások szükségesek annak megállapítására, hogy mely betegcsoportok profitálhatnak leginkább ebből a terápiából. Mint minden daganatellenes kezelésnek, az amivantamabnak is lehetnek mellékhatásai. A leggyakoribbak közé tartozik a bőrkiütés, a körömelváltozások, a fáradtság, az izom- és ízületi fájdalom, valamint a hányinger. Ritkább esetekben súlyosabb szövődmények – például tüdőgyulladás, vérrögképződés vagy szemészeti problémák – is előfordulhatnak, ezért alkalmazása kizárólag szakorvosi felügyelet mellett történik. Az amivantamab megjelenése mérföldkőnek számít a célzott daganatkezelések fejlődésében. Bár nem tekinthető általános „rákgyógyszernek”, jól mutatja azt az irányt, amely felé az onkológia halad: a daganatok genetikai sajátosságaira szabott, egyre pontosabb és hatékonyabb személyre szabott kezelések felé. OrszágÁr (1 db 350 mg-os injekciós üveg)🇭🇺 Magyarországkb. 450 000–750 000 Ft (becsült piaci érték, mivel hivatalos nyilvános listaár nincs)🇩🇪 Németországkb. 700 000–740 000 Ft🇳🇱 Hollandiakb. 440 000 Ft🇮🇪 Írországkb. 530 000 Ft🇬🇧 Egyesült Királyságkb. 560 000 Ft🇷🇴 Romániakb. 530 000 Ft🇺🇸 Egyesült Államokkb. 1 000 000–1 100 000 Ft🇨🇦 Kanadakb. 470 000–500 000 Ft - @7arthurveres7