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@berry.berry59: Răng ảnh đều đến đáng sợ, thôi chị em đi niềng răng đi để theo kịp nụ cười của ảnh #kimyoonsik #yoondogun #theprosecutorsofficesproposal #viral #xh

Berry berry
Berry berry
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Wednesday 29 July 2026 11:46:13 GMT
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Comments

trangnotreal
thích sống trong rừng 🌳🌲 :
Tuyệt đỉnh, thượng hạng
2026-07-29 11:59:14
9
bae.beony
bae.beony :
Tuyệt vời, + chòng iu vào bst đờn ông HQ
2026-07-29 15:30:42
3
ummii_i
𝐧ữ 𝐩𝐡ụ 𝐩𝐡ả𝐧 𝐝𝐢ệ𝐧 :
hơn nữa năm ròi đây còn 3 năm nữa 🤣
2026-07-30 10:59:29
0
dunna112010
Junius_dou :
niềng đi các ngừi đẹp tui vừa tháo đầu năm ưng lắm ó
2026-07-29 18:31:40
1
moon_14002
𝙽𝚐𝚞𝚢𝚝𝚝💫 :
Đang niềng nè mnf răng đều như ảnh
2026-07-30 05:29:07
0
hopebb_9_
hebong :
1 năm rưỡi nựa tháo niềng là co răng đều ruii
2026-07-29 18:09:37
1
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Apache #apache #helicopter #luchtmacht #AirForce #GilzeRijen
Apache #apache #helicopter #luchtmacht #AirForce #GilzeRijen
La paniculitis por déficit de alfa-1 antitripsina es una forma poco frecuente pero grave de paniculitis neutrofílica que aparece en personas con déficit hereditario de esta proteína, sobre todo con el fenotipo homocigoto PiZZ, aunque también en otros fenotipos. La alfa-1 antitripsina es el principal inhibidor de la elastasa de los neutrófilos; su déficit permite que las proteasas destruyan el tejido graso subcutáneo tras un estímulo inflamatorio o traumático. Se manifiesta con nódulos y placas eritematosos o purpúricos, dolorosos, localizados sobre todo en el tronco, los muslos, los glúteos y las extremidades, que tienden a ulcerarse y a drenar un líquido oleoso, y curan dejando cicatrices atróficas. Es frecuente el antecedente de traumatismo, inyección o cirugía previa en la zona. Puede asociarse a enfisema pulmonar precoz y hepatopatía. El diagnóstico se basa en los niveles séricos bajos de alfa-1 antitripsina, el fenotipo o genotipo, y la biopsia profunda, que muestra necrosis de la grasa con abundantes neutrófilos y licuefacción de los septos. El tratamiento incluye dapsona o doxiciclina en casos leves, y reposición intravenosa de alfa-1 antitripsina en casos graves, además de evitar desbridamientos agresivos y el tabaco. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #paniculitis #nodulos #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
La paniculitis por déficit de alfa-1 antitripsina es una forma poco frecuente pero grave de paniculitis neutrofílica que aparece en personas con déficit hereditario de esta proteína, sobre todo con el fenotipo homocigoto PiZZ, aunque también en otros fenotipos. La alfa-1 antitripsina es el principal inhibidor de la elastasa de los neutrófilos; su déficit permite que las proteasas destruyan el tejido graso subcutáneo tras un estímulo inflamatorio o traumático. Se manifiesta con nódulos y placas eritematosos o purpúricos, dolorosos, localizados sobre todo en el tronco, los muslos, los glúteos y las extremidades, que tienden a ulcerarse y a drenar un líquido oleoso, y curan dejando cicatrices atróficas. Es frecuente el antecedente de traumatismo, inyección o cirugía previa en la zona. Puede asociarse a enfisema pulmonar precoz y hepatopatía. El diagnóstico se basa en los niveles séricos bajos de alfa-1 antitripsina, el fenotipo o genotipo, y la biopsia profunda, que muestra necrosis de la grasa con abundantes neutrófilos y licuefacción de los septos. El tratamiento incluye dapsona o doxiciclina en casos leves, y reposición intravenosa de alfa-1 antitripsina en casos graves, además de evitar desbridamientos agresivos y el tabaco. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #paniculitis #nodulos #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
artık ön kameramı özledim #fyp
artık ön kameramı özledim #fyp
Inspired by @Tracy Gyasi @Wendy Shay @DIRECTOR CECI🧡 🧡🧡 @PRINCESS KERON💙🦋🧢
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#♥️♥️
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