@shiomaru7: もぅ、最高な、衣装すぎる、柔ちゃん、ありがとう。 @勇ちゃん🩷ᩚ.⋆𝜗𝜚 @やる気不足 @だいちゃんの虜🍼💙 @R_.ai @うし @佐野きゅん♡ @me.___.i10 @柔太朗に溺れる毎日 @み!るきーず🍼🐮 @𝑬𝒍𝒍𝒆 @. @︎^_^ @^^ @^>~<^ @⋆˙⟡🤍じゅうぞう🤍✧˖° @☆ @☆ @☆ @♡ @♪ @︎✦︎.*゚ @✩ @✩.*˚ @✩.*˚ @✩⋆* @✮*。゚ @❤︎ @❤️まりちゃん❤️ @⭐️ @🌙 ________________________ 旅行に行くので、投稿、3日だけ、休みます、ごめんね🙇‍♂️帰ってきたら、休んでた分めっちゃあげます!

しおまるまる。
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Thursday 06 August 2026 12:26:05 GMT
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nana21734686
ナナ :
めんらぶ🫶💕︎ わかる‼️衣装可愛い時とかっこいい 時あるよね!
2026-08-06 12:32:05
4
y7434473
小林 :
とっても素敵な衣装だよ
2026-08-06 15:03:39
3
user2363281870559
みゆ :
衣装が豪華ですね。全員めちゃくちゃ似合ってますね。
2026-08-18 08:33:01
1
_hyt.3no
. :
めんらぶ♡
2026-08-06 12:43:13
1
m03.n_n
✩ :
全部似合いすぎて滅すぎる
2026-08-06 13:47:02
2
__kxb11
かえで :
3枚目わたしもすき!!
2026-08-06 23:32:22
1
user94380770685194
おでこʕ·ᴥ·ʔ :
フォローありがとうございます😊私はマーメイド衣装?とコトノハの赤とリボンの衣装が特に大好きです!!
2026-08-06 23:56:22
2
mama47726641
𓆩❤︎𓆪 :
めんらぶです‼️M!LKって衣装なんでも似合うよね😻
2026-08-06 14:20:08
3
_x1xx21
ヤワヤワ :
フォローありがとうございます♡チラチLOVEの衣装メンカラと違くてかわいい💞
2026-08-09 07:15:42
1
osikatu_love
^>~<^ :
めんらぶ♡♡好きすぎて滅の衣装だいすき💖💖💖
2026-08-06 12:45:32
1
supahuru7
スパフルの瞳💞 :
メンションしてる垢消したからもうメンションしなくていいよ!こっちメンションして!
2026-08-06 12:34:23
1
user3957684292583
なみみん :
緑がこんなに似合うグループって無いって毎回思います。この衣装大好き。欲しいくらい
2026-09-27 16:26:18
0
._.jyutaro
柔アロに溺れる毎日 :
めんらぶ💕
2026-08-06 12:44:41
1
_hyt.3no
. :
ほんと衣装最高
2026-08-06 12:43:36
1
_hyt.3no
. :
旅行楽しんで!!
2026-08-06 12:44:04
1
__kxb11
かえで :
山中くん全部センスいいんよ流石
2026-08-06 23:33:07
3
user68272778781
user68272778781 :
😁😁😁
2026-08-31 19:54:20
1
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El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito

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