@ludzkiehistorie83: 💔 „Mamo, dlaczego nie mogę być zdrowy?” – te słowa Adasia łamią serce. 13-letni chłopiec każdego dnia walczy o swoją przyszłość. Adaś Iwanejko jeszcze jako małe dziecko usłyszał diagnozę, która zmieniła życie całej jego rodziny. Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – ciężką chorobę genetyczną, która stopniowo osłabia wszystkie mięśnie. Dla wielu dzieci zwykłe rzeczy są czymś naturalnym – bieganie, zabawa z rówieśnikami, wejście po schodach czy samodzielne wykonywanie codziennych czynności. Dla Adasia każdy dzień to walka o to, aby jak najdłużej zachować sprawność i niezależność. Jego rodzice od lat robią wszystko, co tylko mogą. Rehabilitacja, wizyty u lekarzy, leczenie i codzienna troska stały się ich codziennością. Patrzą, jak choroba próbuje zabierać ich synowi kolejne możliwości, ale nie poddają się ani na chwilę. Pojawiła się jednak ogromna nadzieja – terapia genowa, która może zatrzymać postęp tej wyniszczającej choroby. To szansa na to, aby Adaś mógł dłużej cieszyć się dzieciństwem, realizować swoje marzenia i zachować jak najwięcej sił. Niestety ta nadzieja ma ogromną cenę. Koszt terapii to około 3,5 miliona dolarów. Kwota, której żadna rodzina nie jest w stanie samodzielnie zebrać. Dlatego rodzice Adasia proszą o pomoc. Każda złotówka, każde udostępnienie i każde wsparcie ma znaczenie. Dla kogoś może to być tylko kilka złotych… ale dla Adasia może oznaczać szansę na życie bez ciągłego strachu, że choroba odbierze mu kolejne możliwości. Adaś nie chce być tylko pacjentem. To dziecko z marzeniami, planami i ogromną wolą walki. Chce się bawić, uczyć, spotykać z kolegami i cieszyć się życiem jak każde inne dziecko. 🙏 Pomóżmy Adasiowi wygrać wyścig z czasem. Nie pozwólmy, aby pieniądze zdecydowały o jego przyszłości. Źródło: Siepomaga.pl Zbiórka dla Adasia: https://www.siepomaga.pl/adas-iwanejko #PomocDlaAdasia #AdaśIwanejko #DMD #DystrofiaMięśniowaDuchennea #SiePomaga

Ludzkie Historie .

Open In TikTok:

Region: PL

Friday 07 August 2026 18:56:51 GMT