@remi_ragnar: ❤️ DE NOTRE COMBAT À CELUI DE TOUTES LES FAMILLES ❤️ Après 111 jours d’hospitalisation auprès de nos bébés, entre réanimation néonatale, réanimation pédiatrique, opérations, peur, espoir et montagnes russes… notre vie a changé à jamais. De cette épreuve est née une promesse : essayer de faire bouger les choses pour les bébés qui se battent pour la vie, mais aussi pour leurs parents qui restent parfois des semaines ou des mois à leurs côtés ❤️🙏🏻 Grâce à votre mobilisation incroyable, plus de 105 000 € ont été récoltés et nous avons créé notre association Nos Petits Vikings. Je sais que certains peuvent trouver que les choses prennent du temps, mais derrière chaque projet, il y a énormément de travail : les démarches administratives, les rendez-vous avec les hôpitaux, les prestataires, réfléchir aux besoins réels des familles, aux possibilités, aux coûts… et surtout construire des projets sérieux, utiles et durables. Malgré le peu de temps que j’ai au quotidien, je m’en occupe au maximum et je peux vous assurer que je compte m’investir à 2000 % dans cette aventure. L’objectif est notamment de créer des espaces pour les parents, des endroits où ils pourront souffler, boire un café, se poser ou dormir quelques heures tout en restant au plus proche de leur enfant hospitalisé 🙏🏻 Nous avancerons également aux côtés d’autres associations qui font déjà un travail formidable pour la prématurité, parce que le but est simple : unir nos forces pour aider le plus de familles possible. Et comme je vous l’ai promis depuis le début, TOUT sera fait avec vous et en toute transparence : les projets, les dépenses, les avancées, les transformations… ❤️ Pour celles et ceux qui souhaitent encore participer à cette aventure, j’ai remis le lien de la cagnotte dans ma bio 🙏🏻 105 000 € récoltés, c’est déjà immense… mais ce n’est que le début. Ce que nous avons vécu, on ne pourra jamais l’effacer. Alors maintenant, ensemble, faisons-en une force pour les familles qui traverseront demain ce que nous avons traversé ❤️🙏🏻

𝐚.𝐥𝐢𝐧𝐞 🤍 :

Aller on lancer des cœur avec moi svp

moune :

les bb prématuré sont les bb les plus fort

fanfan Men Shop :

Suivi toute votre histoire bravo à vous

emmy.dumas7 :

Les pauvre 🥹🥺🥺

Myriam :

bravo à vous

celineali03 :

Bonne guérison

gerard :

alors je sais pas a quel hôpital tu es mais pour avoir tout filmé...moi j ai pas eu la chance de l accompagné ont m a foutu dehors et elle a ete toute seule affronter cette épreuve...force a vous

ananas76 :

ma fille n'était pas prématurée mais elle a une cardiopathie très sévère et atrésie de l'oesophage. Elle a été opéré à à peine 24h de vie pour l'atrésie de l'oesophage. Au total elle a été opéré 6 fois à cœur ouvert pour sa cardiopathie entre ses 3 mois et demi et ses 21 mois. Elle a été hospitalisée de sa naissance jusqu'à ses 8 mois et demi, quand elle était au CHU elle était à 1h de chez nous et quand elle était hospitalisée à Necker on avait entre 1h30 et 3h30 de route (juste pour l'aller) suivant les bouchons. On allait la voir tous les jours.

Marjolaine Blind :

1mois et 17jours les plus long de ma vie sans possibilité de dormir sur place avec la jumelle de mon fils car ELLE allait bien et lui non trop de risque pour lui, compliqué pour moi comme pour elle loin de sont frère maintenant ils ont 3ans inséparables

Pascale :

👍courage

laure :

bravo a vous ❤️❤️❤️❤️❤️

Adeline :

J’ai tous suivi bravo à vous et quelle bellle famille

cha🍊cha :

courage 💪 à vous

lynda0250 :

Merci

🌞❤️CROIRE EN SOI💪💪✅ :

Oh non je veux oublier ces moments copain !! Je regarde même pas entièrement ça me fend trop le cœur

manon :

bravo

Laura Petit-Jean :

amen amen amen amen amen 🙏

Kyrst_lan :

Courage à vous

jcdus92 :

Respect

nino :

merci moi j ai perdu mon fils et j ai toujours etais tout seul soit disant on vie dans un pays que lont apel le droit de l homme mais ou est le droit du bebe sa n existe pas les enfant sont delaisser dans notre pays je prefere peut etre en discuter avec vous mais en mp merci cordialement

a҉m҉b҉r҉e҉ :

C’est quel hôpital ?

Dora Ludwig :

la prématurité nous fait voir la vie autrement en 1994 ma Laetitia est née a 27 sa puis a pris son envolé a 24h de vie 2008 mon Benjamin est né a 28 sa sur les 4 années qui ont suivi il n'a passé que 11 mois avec nous et 2013 notre noah né a 28sa a passé 19 mois hospitalisé et la on a tout perdu car on a privilégié de faire le plein d essence que de payé nos échéance de crédit c'était une descente en enfer . dossier surendettement etc . maintenant on est sorti de ses galère mais aujourd'hui je sais pk on a tout sacrifié

Sonia Klein :

C'est super ce que vous faites c'est très compliquer d'avoir des bébés prématurés j'ai eu 4 enfants et 3 grands prématurés et c'est très difficile à vivre. Et le plus dur c'est de laisser ton bébé seul. Un grand merci à vous pour les parents qui vivront ses moments très compliquer et très long. 🙏

La baddies 🇲🇦🇷🇺 :

chichi libanaise 🇱🇧🇵🇸 :

j'ai pleuré 🥹