@arscience: 🧪 Química Orgânica Experimental I — Síntese da Acetanilida Na aula de hoje, a Química Orgânica saiu do mecanismo e foi para a bancada! 🔬 A anilina reage com o anidrido acético, formando acetanilida por uma reação de acetilação. Nesse processo, o grupo amino da anilina atua como nucleófilo e ocorre uma substituição nucleofílica acílica, com formação de uma amida. Anilina + anidrido acético → acetanilida + ácido acético Mas por que estudar acetilação? 💊 Porque a introdução de um grupo acetila (–COCH₃) é uma transformação extremamente importante em Química Medicinal e na síntese de fármacos. A acetilação pode modificar propriedades como reatividade, estabilidade, polaridade e interações intermoleculares de uma molécula, além de ser utilizada como estratégia de proteção de grupos funcionais durante sínteses com várias etapas. Um exemplo clássico é a produção do paracetamol, obtido pela acetilação do grupo amino do p-aminofenol. E a própria acetanilida tem importância histórica: foi utilizada no final do século XIX como analgésico e antipirético e ajudou a abrir caminho para o desenvolvimento de fármacos derivados mais seguros. Da bancada ao medicamento: entender uma reação orgânica é também entender como moléculas podem ser transformadas para gerar novas propriedades e aplicações #farmácia @PUCRS #moleculas #ben

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Wednesday 12 August 2026 22:54:36 GMT